Share
Ankyloserende spondylitt (AS) er mer enn bare sporadisk ryggsmerter. Det er mer enn bare å ha en ukontrollert spasme, eller morgenstivhet, eller en nerveflukt. AS er en form for spinal arthritis, og det kan ta år før en offisiell diagnose er gjort.
Managing AS er mer enn bare å ta smertestillende. Det betyr å forklare for sine kjære hva tilstanden er, å be om hjelp og støtte, gå gjennom fysioterapi, og holde fast ved foreskrevne medisiner.
Darrell Flessner, 34 - diagnostisert i 2007
Tilbake på dagen pleide jeg å pop ibuprofens som de gikk ut av stil, og heldigvis var jeg i stand til å stoppe det. Men på dette tidspunktet har jeg vært fra en injiserbar til neste, og jeg er på den tredje, og det har vært bra? i tillegg til meditasjon, går det også på treningsstudioet og holder seg aktiv. Når jeg føler meg bra, har jeg ikke mange symptomer som påminner meg om at jeg har ankyloserende spondylitt annet enn noe stivhet i ryggen og nakken.?
Katie Jo Ramsey, 28 - Diagnostisert i 2013
? I løpet av åtte år med å ha denne sykdommen, har jeg hatt tider hvor jeg var helt forvirret og måtte stoppe karrieren min og visste ikke hva min fremtid ville se ut om det skulle bli det livet mitt var , bare å være syk. Og jeg er veldig glad for å si at det ikke er mitt liv for øyeblikket takket være veldig god behandling. Nå er jeg en rådgiver, og jeg hjelper andre med sykdommer som meg og med betydelig lidelse i livet for å finne mening og håp og hensikt.?
Liz Gregersen, 35 - Diagnostisert i 2007
? Så, å leve med AS er en konstant, kronisk slags kjedelig ache. Jeg finner det for det meste i nedre rygg og hofter.? Det er vanskelig å stå for lenge. Det er vanskelig å sitte for lenge. Det er i utgangspunktet når du er stasjonær i en hvilken som helst kapasitet, begynner ting å gripe seg opp. Så lange flyturer er ikke min favoritt. Men du bare finne ut det, og det er bare en konstant følgesvenn, nesten av denne kjedelige smerten i løpet av dagen.?
Ricky White, 33 - diagnostisert i 2010
Å finne et nettbasert fellesskap var ganske viktig for meg. Jeg har aldri hørt om AS før jeg ble diagnostisert, ikke engang som sykepleier. Jeg visste aldri at tilstanden eksisterte. Jeg visste absolutt ikke noen andre som hadde det, så det var svært nyttig å finne de andre personene på nettet, fordi de har vært der, og de har gjort det. De kan fortelle deg om behandlingene. De kan fortelle deg hva du kan forvente. Så det var veldig viktig å bygge den tilliten til andre mennesker, for å virkelig begynne å forstå tilstanden din bedre og vite hva du kan forvente når du går videre.?
