Invisible Illness Awareness Champions i 2017

Nesten halvparten av amerikanske voksne - 117 millioner mennesker - lever med kronisk tilstand. Og mange av dem lever med en sykdom som er usynlig.?

Mens det er gjort store fremskritt i forskning og behandling av disse sykdommene, kan det være vanskelig å utdanne offentligheten om de daglige prøvelsene og trengsler for å leve med en usynlig sykdom. Hver av våre ærekarrierere gir sin stemme for å hjelpe utdanne og styrke andre.

Bli med i å gjenkjenne disse inspirerende lederne som hjelper #MakeItVisible.

Kirsten Schultz

Snakk om sex og seksualitet blir ofte oversett i samtaler om kronisk sykdom og sykdom. Men det betyr ikke at mennesker som lever med kroniske lidelser, ikke har lyst til å være intime.

Kirsten Schultz, som har fått diagnosen flere forhold selv, anerkjente behovet for et sted hvor folk trygt kan diskutere forhold, kronisk sykdom og sex. Så laget hun bloggen Chronic Sex, som også har en podcast og vert for live diskusjoner om sosiale medier.

Schultz og andre bidragsytere tar opp problemer med sex og romantiske forhold som de relaterer til mennesker som lever med kroniske forhold. Koble til Kirsten på Facebook.

Tarryn, aka Tazzy Untangled

Tazzy Untangled, eller Tarryn, vever helsemessige og livsstilstips inn i en blogg hvor hun også diskuterer hennes interesser og sin egen personlige helse. Den 24-årige har gjennomgått laparoskopisk eggstokkkirurgi for å fjerne en svulst, og lever også med migrene.

Tazzy deler oppskrifter og andre livsstilstips som har hjulpet henne. Hun diskuterer også kirurgi i detalj, hva andre bør forvente, og tilbyr etter-kirurgi råd. Koble til Tarryn på Instagram.

Kate Fisher Speer

Etter en lang kamp med spiseforstyrrelser, angst, depresjon, selvmordstanker og en feil bipolar diagnose, er Kate Speer fortsatt her. Hun feirer livet sitt og sliter og oppfordrer andre til å gjøre det samme på bloggen sin, Positivt Kate.

Speer er en kropps positiv blogger og mental helse advokat. Hun legger sitt sanne selvbilde der ute - på gode dager og dårlige dager - for å minne folk om at det er sunt og lykkelig, er verdt å kjempe for. Mange av innleggene hennes understreker at livet ikke er perfekt - men det er heller ikke, og det er OK. Koble til Kate på Instagram.

Shireen Hand

Shireen Hand har levd med endometriose siden 12 år, men fikk ikke en offisiell diagnose til 21. Hun har hatt fire operasjoner, prøvd en rekke ulike behandlinger, og har et barn som ble født gjennom IVF.

Endometriose: Mitt liv med deg (EMLWY) handler om hennes personlige kamp med endometriose, fibromyalgi og borderline osteoporose. Shireen skriver for å øke bevisstheten og la andre med sine forhold vite at de ikke er alene. Koble til Shireen på Pinterest.

Caroline "Girl with MS" Craven

Under en tur til Guatemala mistet Caroline Craven plutselig sin balanse og syn. Etter en steinete hjemkomst til California fikk hun en diagnose av multippel sklerose (MS). Hennes diagnose endret mange ting om livet hennes, men det endret ikke hennes besluttsomhet. Caroline har som mål å trives - ikke bare overleve - med MS. Hennes blogg oppfordrer andre til å gjøre det også.

Jente med MS tilbyr mange tips og ressurser for mennesker på alle stadier av MS. Caroline er også en motiverende høyttaler og gjør en rekke utseendet til å snakke om MS og hvordan man skal leve med tilstanden. Koble med Caroline på Twitter.

Todd Bello

Psoriasis kan være både fysisk og psykisk smertefull for folk som lever med det. Todd Bello vet fra erfaring hvor vanskelig det er å leve med autoimmun sykdom. På å overvinne psoriasis forteller han historier fra medlemmer i sin støttegruppe og deler bilder og informasjon om fundraising hendelser til fordel for psoriasisforskning.

I tillegg til å gi ressurser på sin blogg, jobber Todd også med National Psoriasis Foundation og holder seg oppdatert om de nyeste behandlingsalternativene. Koble til Todd på Instagram.

COPD Foundation

John W. Walsh og hans tvillingbror fikk diagnoser med en genetisk form for KOL. Hans diagnose startet en søken etter informasjon som til slutt førte til å danne COPD Foundation i 2004.

Stiftelsen er et nonprofit dedikert til finansiering av forskning for nye behandlinger som er enklere og rimeligere for personer med KOL og relaterte lidelser. Det gir også informasjon, ressurser og et sosialt nettverk for personer med COPD. Koble til COPD Foundation på Facebook.

Dan Lukasik

Arbeidsstress kan bidra til psykiske problemer, spesielt hvis du allerede har å gjøre med angst eller depresjon. Og å være advokat er ikke akkurat en stressfri jobb.

Dan Lukasik anerkjente behovet for støtte i det juridiske samfunn. For ti år siden organiserte han en støttegruppe og startet sin blogg for å hjelpe folk i det juridiske yrket som hadde å gjøre med depresjon.

På advokater med depresjon tilbyr Dan tips og råd til sine jevnaldrende. Dan har siden produsert en dokumentar og foredrag om depresjon, angst og stress. Koble til Dan på Twitter.

Veldig bra

Verywell dekker en rekke kroniske forhold og behandlinger. Artikler er skrevet av medisinske eksperter og vurderes også av styremedlemmer. Hver tilstand forklares, og ulike behandlinger - både tradisjonelle og alternative - blir utforsket. Koble med Verywell på Facebook.

Natasha Tracy

Som en ung kvinne som bor med bipolar lidelse, ønsket Natasha Tracy et sted å dele sine tanker og erfaringer. Hun begynte å skrive Bipolar Burble, en blogg som senere ble kjent i mental helse-samfunnet.

Natasha kombinerer sine personlige erfaringer med bipolare fakta og evidensbasert forskning, og gir råd og innsikt i hverdagsproblemer mennesker med bipolar ansikt.Hun er også forfatteren av? Lost Marbles: Innsikt i mitt liv med depresjon og bipolar? og en offentlig helsepersonell. Koble med Natasha på Facebook.

Devri Velazquez

Pretty Sick Chick vever feminisme, kroppspositivitet, kulturelle problemer og kronisk sykdom sammen fra en kvinnes perspektiv. Blogger Devri Velazquez har en autoimmun sykdom kalt Takayasus vaskulitt. På overflaten ser hun ikke ut som noen som bor med kronisk sykdom. Devri deler hvordan det er å jonglere utmattelsen og andre symptomer på hennes tilstand sammen med livs- og karriereforpliktelser. Koble til Devri på Instagram.

Liesl Peters

Ved 17 år mottok Liesl Peters en ulcerativ kolittdiagnose. Hun er nå 23 og har vært gjennom hennes del av operasjoner og medisinske prosedyrer.

På The Spoonie Diaries skriver Liesl om hvordan det er å jonglere sine drømmer om å komme gjennom college for å bli sykepleier mens hun lever med komplikasjoner fra hennes kroniske sykdom. I tillegg til skriftlige innlegg deler hun regelmessig bilder av hennes lege og sykehusbesøk. Koble til Liesl på Instagram.

Katie Dunlop

Katie Dunlop forandret hennes livsstilvaner og mistet 45 pund, men hun ville ikke stoppe der. Hun bestemte seg for å motivere andre kvinner til å bli frisk var hennes kall.

Katie ble en sertifisert personlig trener (NCCPT) og startet Love Sweat Fitness. Bloggen gir treningsguider og ernærings tips, og feirer kvinners før og etter bilder. Koble til Katie på Instagram.

Eileen Davidson

Til tross for at hun er en ung kvinne som lever med både revmatoid artritt og slitasjegikt, forblir Eileen Davidson håpløs. På kronisk Eileen skriver hun om å være mor, som lever med kroniske smerter, og arbeider for å øke bevisstheten. Eileen deler også sin frykt og mørkere følelser med leserne.

Hun erkjenner at det å være kronisk syk kan føre deg til lave steder, men hun fortsetter å finne grunner til å trekke seg opp. Koble til Eileen på Instagram.