Polycystisk nyresykdom (PKD) er en arvelig nyresvikt. Det forårsaker at væskefylte cyster dannes i nyrene. PKD kan forringe nyrefunksjon og til slutt forårsake nyresvikt.
PKD er den fjerde ledende årsaken til nyresvikt. Personer med PKD kan også utvikle cyster i leveren og andre komplikasjoner.
Mange mennesker lever med PKD i mange år uten å oppleve symptomer forbundet med sykdommen. Cyster vokser vanligvis 0,5 tommer eller større før en person begynner å merke symptomer. Første symptomer forbundet med PKD kan omfatte:
Barn med autosomal recessiv PKD kan ha symptomer som inkluderer:
Symptomer hos barn kan lignes på andre lidelser. Det er viktig å få legehjelp for et barn som opplever noen av symptomene nevnt ovenfor.
PKD er generelt arvet. Mindre vanlig utvikler den seg hos mennesker som har andre alvorlige nyreproblemer. Det finnes tre typer PKD.
Autosomal dominant (ADPKD) kalles noen ganger voksen PKD. Ifølge University of Chicago Medicine, står det for om lag 90 prosent av tilfellene. Noen som har foreldre med PKD har en 50 prosent sjanse til å utvikle denne tilstanden.
Symptomene utvikles vanligvis senere i livet, mellom 30 og 40 år. Noen begynner imidlertid å oppleve symptomer i barndommen.
Autosomal recessiv PKD (ARPKD) er mye mindre vanlig enn ADPKD. Det er også arvet, men begge foreldrene må bære genet for sykdommen.
Personer som bærer ARPKD, vil ikke ha symptomer hvis de bare har ett gen. Hvis de arver to gener, en fra hver forelder, har de ARPKD.
Det er fire typer ARPKD:
Ervervet cystisk nyresykdom (ACKD) er ikke arvet. Det oppstår vanligvis senere i livet.
ACKD utvikler seg vanligvis hos personer som allerede har andre nyresvikt. Det er mer vanlig hos personer som har nyresvikt eller er i dialyse.
Fordi ADPKD og ARPKD er arvet, vil legen din gjennomgå din familiehistorie. De kan i utgangspunktet bestille et komplett blodtall for å lete etter anemi eller tegn på infeksjon og urinalyse for å lete etter blod, bakterier eller protein i urinen.
For å diagnostisere alle tre typer PKD, kan legen din bruke bildebehandlingstester for å lete etter cyster i nyre, lever og andre organer. Imaging tester brukt til å diagnostisere PKD inkluderer:
I tillegg til symptomene som generelt er opplevd med PKD, kan det være komplikasjoner som cyster på nyrene blir større.
Noen av disse komplikasjonene kan inkludere:
Målet med PKD-behandling er å håndtere symptomer og unngå komplikasjoner. Styring av høyt blodtrykk er den viktigste delen av behandlingen.
Noen av behandlingsalternativene kan omfatte:
Med avansert PKD som forårsaker nyresvikt, kan dialyse og nyretransplantasjon være nødvendig. En eller begge nyrene må kanskje fjernes.
En diagnose av PKD kan bety endringer og overveielser for deg og din familie. Du kan oppleve en rekke følelser når du mottar en PKD-diagnose og som du tilpasser deg til å leve med tilstanden. Å komme seg til et støttenettverk av familie og venner kan være nyttig.
Du kan også ønske å nå ut til en dietist. De kan anbefale kosttilskudd for å hjelpe deg med å holde blodtrykket lavt og redusere arbeidet som kreves av nyrene, som må filtrere og balansere elektrolytter og natriumnivåer.
Det finnes flere organisasjoner som gir støtte og informasjon for personer som bor med PKD:
Du kan også snakke med nephrologist eller lokal dialyse klinikk for å finne støttegrupper i ditt område. Du trenger ikke å være på dialyse for å få tilgang til disse ressursene.
Hvis du ikke er klar eller ikke har tid til å delta i en støttegruppe, har hver av disse organisasjonene elektroniske ressurser og fora tilgjengelig.
Fordi PKD kan være en arvelig tilstand, kan legen din anbefale å se en genetisk rådgiver. De kan hjelpe deg med å finne ut et kart over familiens medisinske historie med hensyn til PKD.
Genetisk rådgivning kan være et alternativ som kan hjelpe deg med å veie viktige beslutninger, for eksempel sannsynligheten for at barnet ditt kan ha PKD.
En av de alvorligste komplikasjonene ved PKD er nyresvikt. Dette er når nyrene ikke lenger kan:
Når dette skjer, vil legen din diskutere alternativer med deg som kan inkludere nyretransplantasjoner eller dialysebehandlinger for å fungere som kunstige nyrer.
Hvis legen din plasserer deg på en nyretransplantasjonsliste, er det flere faktorer som bestemmer plasseringen din. Disse inkluderer din generelle helse, forventet overlevelse og tid du har vært på dialyse. Det er også mulig at en venn eller slektning kan donere en nyre til deg. Fordi folk kan leve med bare en nyre med relativt få komplikasjoner, kan dette være et alternativ for familier som har en villig giver.
Beslutningen om å gjennomgå en nyretransplantasjon eller donere en nyre til en person med nyresykdom kan være vanskelig. Å snakke med din nephrologist kan hjelpe deg med å veie alternativene dine. Du kan også spørre hva medisiner og behandlinger kan hjelpe deg med å leve så godt som mulig i mellomtiden.
Ifølge University of Iowa, vil den gjennomsnittlige nyretransplantasjonen tillate nyrefunksjon fra 10 til 12 år.
For de fleste blir PKD sakte over tid. Det anslås at 50 prosent av personer med PKD vil oppleve nyresvikt i 60 år, ifølge National Kidney Foundation. Dette tallet øker til 60 prosent ved 70 år. Fordi nyrene er slike viktige organer, kan deres svikt begynne å påvirke andre organer, for eksempel leveren.
Riktig medisinsk hjelp kan hjelpe deg med å håndtere PKD-symptomer i mange år. Hvis du ikke har andre medisinske problemer, kan du være en god kandidat til nyretransplantasjon.
Du kan også vurdere å snakke med en genetisk rådgiver hvis du har en familiehistorie til PKD og planlegger å få barn.