Idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon (IPAH) er en lungesykdom preget av høyt blodtrykk i lungearteriene. I dette tilfellet,? Idiopatisk? betyr at årsaken til pulmonal arterie hypertensjon er ukjent.
Den primære jobben i lungearteriene er å bære blod fra høyre side av hjertet til lungene. Denne lidelsen fører til at blodet ditt strømmer gjennom den stive og smalere pulmonal arterien med større hjertepumpekraft.
Du er diagnostisert med denne tilstanden når det gjennomsnittlige blodtrykket i lungearteriene er høyere enn 25 mmHg (millimeter kvikksølv) mens du hviler og høyere enn 30 mmHg under trening.
IPAH og andre former for pulmonal hypertensjon er farlige fordi høyt blodtrykk i lungearteriene stammer hjertet ditt og forårsaker alvorlige hjerte- og lungeproblemer.
Symptomer på IPAH varierer i henhold til tilstanden i sykdommen. Det er viktig å ta en lege hvis du utvikler uvanlige hjerte- eller lungesymptomer.
Du kan ikke ha noen symptomer i den tidlige fasen av denne lidelsen. Faktisk kan en årlig fysisk ikke oppdage denne typen hypertensjon. Etter hvert som tilstanden utvikler seg, kan du oppleve følgende:
I friske blodkar strømmer blodet jevnt og enkelt. Hvis du har lungehypertensjon, oppstår økt blodtrykk i fortykkede og smalere arterielle blodårer i lungene og reduserer blodgennemstrømningen.
Mulige kjente årsaker til pulmonal hypertensjon inkluderer:
Din risiko for å utvikle en form for pulmonal hypertensjon øker hvis du har:
Pulmonal hypertensjon kan også løpe i familier, så risikoen øker hvis du har en familiehistorie.
Merk: Mens mange former for pulmonal hypertensjon har kjente utløsere, er idiopatisk lungearteriell hypertensjon forskjellig. IPAH oppstår spontant og har ingen kjent årsak.
Legen din kan kjøre flere tester, men de vil ikke kunne bestemme den underliggende årsaken til IPAH. Selv om årsaken er ukjent, er tilstanden kjent for å være vanligere hos yngre voksne og kvinner.
Uansett om du opplever milde eller intermitterende symptomer, ignorer aldri tegn som indikerer et problem med hjertet eller lungene. IPAH er en vanskelig lidelse for å diagnostisere fordi noen mennesker ikke har symptomer. Og når det er symptomer på IPAH, ligner de på andre hjerte- og lungesykdommer.
For å hjelpe deg med å diagnostisere sykdommen, kan legen din se etter hevelse i blodårene i nakken og deretter sjekke hjertet ditt for unormale lyder, som for eksempel hjerteklump.
Legen din kan også ta ulike blodprøver for å måle oksygenivået og sjekke for infeksjoner, forhøyet hemoglobin, skjoldbruskkjertelproblemer og vaskulære lidelser.
Andre mulige tester for å diagnostisere pulmonal hypertensjon inkluderer:
Det er ikke lett tilgjengelig kur for idiopatisk lungehypertensjon. Målet med behandlingen er å kontrollere symptomene og redusere utviklingen av uorden. Behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden din. Legen din kan anbefale følgende medisiner:
Siden redusert blodgjennomstrømning kan redusere kroppens oksygenforsyning og forårsake svakhet, kortpustethet og tretthet, kan legen din bestemme at du er en kandidat for supplerende oksygenbehandling. I så fall vil du ha et rør som gir oksygen fra en tank inn i neseborene dine.
Hvis du har alvorlig idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon, kan legen din foreslå kirurgi.Et alternativ er en kirurgisk prosedyre kalt en atriell septostomi, noe som skaper en hjerte-shunt for å øke blodstrømmen fra høyre øvre kammer til venstre øvre kammer i hjertet ditt. Denne prosedyren kan bidra til å forbedre oksygenivået i kroppen din.
Et annet alternativ er en lunge, eller hjerte og lunge, transplantasjon med erstatning av organet / organene med det eller en sunn donor. Transplantasjon kan være et alternativ hvis tilstanden din forverres og ikke reagerer på andre behandlinger.
Diskuter risikoen for operasjon med legen din, for eksempel risikoen for blodtap, infeksjon eller organavstøtning.
IPAH krever medisinsk behandling på grunn av risikoen for komplikasjoner. Hvis du ikke søker behandling, vil tilstanden din sannsynligvis forverre mye raskere. Høyt blodtrykk i lungearteriene kan føre til irreversibel skade på hjertet og lungene.
Forstyrrelsen kan føre til rettidig hjerteforstørrelse og dysfunksjon. Denne komplikasjonen får hjertet til å jobbe hardere og kan resultere i hjertesvikt. Det kan også føre til unormal hjerterytme, som atriell fibrillasjon.
Ved behandling er forbedring av symptomene mulig. Men hvis den blir ubehandlet, kan tilstanden forverres mye raskere og redusere forventet levetid betydelig.
For å forbedre sjansen for å bremse sykdomsprogresjonen, følg legen din anbefalte behandlingsforløp og gjør sunn livsstilsendring:
Andre tips er:
Familie og venner kan gi følelsesmessig og fysisk støtte. I tillegg kan du snakke med legen din om å bli med i en støttegruppe for å hjelpe deg med å takle og forstå tilstanden din.