Alt om antifosfolipid syndrom (Hughes syndrom)

Oversikt

Hughes syndrom, også kjent som "klebrig blodsyndrom? eller antiphospholipid syndrom (APS), er en autoimmun tilstand som påvirker måten blodceller binder sammen, eller koagulasjon. Hughes syndrom anses sjeldne.

Kvinner som har tilbakevendende sykdommer og personer som har et slag før 50 år, oppdager noen ganger at Hughes syndrom var en underliggende årsak. Det er anslått at Hughes syndrom påvirker tre til fem ganger så mange kvinner som menn.

Selv om årsaken til Hughes syndrom er uklart, tror forskerne at diett, livsstil og genetikk alle kan ha betydning for utviklingen av tilstanden.

Symptomer på Hughes syndrom

Symptomene på Hughes syndrom er vanskelig å få øye på, da blodpropper ikke er noe du lett kan identifisere uten andre helsemessige forhold eller komplikasjoner. Noen ganger forårsaker Hughes syndrom et rødt utslett eller blødning fra nesen og tannkjøttet.

Andre tegn på at du har Hughes syndrom inkluderer:

• gjentatt abort eller dødfødsel
• blodpropp i bena
• forbigående iskemisk angrep (TIA) (lik et slag, men uten permanente nevrologiske effekter)
• slag, spesielt hvis du er under 50 år
• lavt blodplate antall
• hjerteinfarkt

Personer som har lupus kan være mer sannsynlig å ha Hughes syndrom.

I sjeldne tilfeller kan ubehandlet Hughes syndrom eskalere hvis du har samtidige koagulasjonsforekomster gjennom hele kroppen. Dette kalles katastrofalt antiphospholipid syndrom, og det kan forårsake alvorlig skade på organene så vel som død.

Årsaker til Hughes syndrom

Forskere jobber fortsatt med å forstå årsakene til Hughes syndrom. Men de har bestemt seg for at det er en genetisk faktor på spill.

Hughes syndrom er ikke overført direkte fra en forelder, slik som andre blodforhold, som hemofili, kan være. Men å ha et familiemedlem med Hughes syndrom betyr at du er mer sannsynlig å utvikle tilstanden.

Det er mulig at et gen forbundet med andre autoimmune tilstander også utløser Hughes syndrom. Det vil forklare hvorfor mennesker med denne tilstanden ofte har andre autoimmune forhold.

Å ha visse virale eller bakterielle infeksjoner, som E coli eller parvoviruset, kan utløse Hughes syndrom for å utvikle seg etter at infeksjonen har ryddet. Medisinering for å kontrollere epilepsi, så vel som p-piller, kan også spille en rolle ved å utløse tilstanden.

Disse miljøfaktorene kan også samhandle med livsstilsfaktorer - som ikke å få nok mosjon og spise kosthold høyt i kolesterol - og utløse Hughes syndrom.

Men barn og voksne uten noen av disse infeksjonene, livsstilsfaktorene eller medisinering kan fortsatt få Hughes syndrom når som helst.

Flere studier er nødvendig for å finne ut årsakene til Hughes syndrom.

Diagnose av Hughes syndrom

Hughes syndrom diagnostiseres gjennom en serie blodprøver. Disse blodprøver analyserer antistoffene som immunceller gjør for å se om de oppfører seg normalt eller om de retter seg mot andre friske celler.

En vanlig blodprøve som identifiserer Hughes syndrom kalles et antistoffimmunoassay. Du må kanskje ha flere av disse gjort for å utelukke andre forhold.

Hughes syndrom kan misdiagnostiseres som multippel sklerose fordi de to tilstandene har lignende symptomer. Grundig testing bør bestemme riktig diagnose, men det kan ta litt tid.

Behandling av Hughes syndrom

Hughes syndrom kan bli behandlet med blodfortynnere (medisiner som reduserer risikoen for blodpropper).

Noen personer med Hughes syndrom presenterer ikke symptomene på blodpropper og vil ikke kreve noen behandling utover aspirin for å forhindre risikoen for at blodproppene utvikles.

Antikoagulant medisiner, som warfarin (Coumadin) kan bli foreskrevet, spesielt hvis du har en historie med dyp venetrombose.

Hvis du prøver å bære en graviditet til sikt og har Hughes syndrom, kan du bli foreskrevet en lav dose aspirin eller en daglig dose av blodtynnere heparin.

Kvinner med Hughes syndrom er 80 prosent mer sannsynlig å bære en baby til sikt hvis de er diagnostisert og starter en enkel behandling.

Kosthold og mosjon for Hughes syndrom

Hvis du er diagnostisert med Hughes syndrom, kan et sunt kosthold redusere risikoen for mulige komplikasjoner, som slag.

Å spise en diett som er rik på frukt og grønnsaker og lave transfett og sukker, vil gi deg et sunnere kardiovaskulært system, noe som gjør blodproppene mindre sannsynlige.

Hvis du behandler Hughes syndrom med warfarin (Coumadin), anbefaler Mayo Clinic deg å være i samsvar med hvor mye vitamin K du bruker.

Selv om små mengder vitamin K kanskje ikke påvirker behandlingen, kan du regelmessig variere inntaket av vitamin K, slik at effekten av medisinen endres farlig. Brokkoli, brusselspirer, garbanzo bønner og avokado er noen av matene som er høye i vitamin K.

Å få regelmessig mosjon kan også være en del av å håndtere tilstanden din. Unngå å røyke og opprettholde en sunn vekt for kroppstypen din for å holde hjertet og blodårene sterke og mer motstandsdyktige mot skade.

Utsiktene

For de fleste med Hughes syndrom kan tegn og symptomer styres med blodfortynnere og antikoagulant medisiner.

Det er noen tilfeller der disse behandlingene ikke er effektive, og andre metoder må brukes til å holde blodet fra koagulering.

Hvis ikke behandles, kan Hughes syndrom skade ditt hjerte-kar-system og øke risikoen for andre helsemessige forhold, som abort og hjerneslag. Behandling av Hughes syndrom er livslang, da det ikke finnes noen kur for denne tilstanden.

Hvis du har hatt noen av følgende, snakk med legen din om å bli testet for Hughes syndrom:

• Mer enn ett bekreftet blodpropp som forårsaket komplikasjoner
• en eller flere miskramper etter den tiende uken av svangerskapet
• tre eller flere tidlige miskramper i første trimester av svangerskapet