Vi har nøye utvalgt disse bloggene fordi de aktivt jobber med å utdanne, inspirere og styrke sine lesere med hyppige oppdateringer og høykvalitetsinformasjon. Nominere din favorittblogg ved å sende oss en e-post til bestblogs@healthline.com!
Det har blitt sagt at når du møter en person med Alzheimers eller demens, har du bare møtt en person med Alzheimers eller demens. Det er fordi symptomer avslører seg annerledes i forskjellige mennesker. Ingen to personer som utvikler Alzheimers følger samme vei.
Men hva din reise med Alzheimers eller demens ser ut - om du har det eller du kjenner noen som gjør - du er ikke alene. Online ressurser som følgende blogger gir et vell av kunnskap og støtte.
Lewy body demens (LBD) er en form for demens med symptomer som ligner på Parkinsons. Dette betyr at motoriske ferdigheter påvirkes. Forfatteren av denne svært direkte og personlige bloggen snakker mye om hvordan det er å ha både minnet og motoriske ferdigheter i fare, samt hvordan det er å leve med hallusinasjoner, et annet fremtredende symptom på LBD. Besøk bloggen.
Skrevet av personalet i eldreomsorgen hjemme, er denne bloggen en grundig dokumentert henvisningstjeneste for familiemedlemmer som ser etter Alzheimers og demenssupport. De tilbyr en rekke tips, forslag og overgangsretningslinjer for familiemedlemmer som lever med minnesproblemer. Besøk bloggen.
Lori La Bey er skaperen bak Alzheimers Speaks. Hennes mål er å skifte samfunnets negative oppfatning av aldring og sykdom. Nettstedet har et bredt spekter av emner, inkludert personlige historier, ulike teknikker for caregiving og erfaringer. La Bey er også vert for en podcast, hvor hun diskuterer mange Alzheimer-relaterte problemer. Besøk bloggen.
Som med mange andre minnetapsblogger, fikk Pat White sin inspirasjon fra en personlig opplevelse. Da moren hennes mottok en Alzheimers diagnose, begynte også Pats reise. Minnene fra My Life har personlige anekdoter om hvordan det er å være en omsorgsperson, samt vitenskapelige nyheter om den nyeste forskningen og gjennombruddene i minnetapssykdom. Besøk bloggen.
Den offisielle bloggen til Alzheimer Association, dette er go-to-ressursen for de som er på frontlinjen av Alzheimers. Omsorgspersoner, pasienter og alle som sykdommen berører, kan finne det de trenger her. Personlige historier om caregiving og økt bevissthet, nyttige verktøy og ressurser, informasjon om forsøksarbeid - finn alt på ett sted. Besøk bloggen.
Lesere kan finne over 1000 artikler om en mengde emner assosiert med Alzheimers og demens på denne bloggen. Sammen med omsorgstips og diagnoseprimere finner du også juridisk rådgivning, den nyeste informasjonen om Alzheimers forskning, innsikt i hvordan du justerer ditt daglige liv og mye mer. Denne bloggen må ikke gå glipp av. Besøk bloggen.
Da Ann Napoletans mor mottok en Alzheimers diagnose, forandret alt. Hennes verden ble vendt på hovedet, men hun bestemte seg for å skape The Long and Winding Road for å utdanne og talsmann for folk som har sykdommen. Hun lister opp en mengde ressurser og anbefalt lesing. Hun er også grunnleggeren av Marilyns Legacy, et nonprofit for å øke Alzheimers bevissthet. Besøk bloggen.
Kris startet denne personlige bloggen da hun fikk en diagnose av tidlig utbruddet Alzheimers i alderen 46 år. I dag er hun 61 år gammel og skriver fortsatt om sine erfaringer.Hun deler utfordringene i hennes daglige aktiviteter, hva hennes symptomer er, og hvordan det er å være en bestemor med Alzheimers. Besøk bloggen.
Å behandle demens krønner reisen til en demensgiver. Forfatteren Kay gir råd om hvordan man skal navigere i de tidlige stadiene av sykdommen, når man skal slutte å kjøre, og hvordan man får økonomisk støtte. Kom hit for hjelpsomme råd om hvordan du skal håndtere virkelige problemer som demenssamfunnet står overfor. Besøk bloggen.
I 2016 mistet Allan S. Vann sin kone til Alzheimers sykdom etter en 10 års kamp. På sin blogg skriver Allan om sykdommen og hans opplevelser som omsorgsperson, samt hans håp om fremtiden. Han kobler også til hans skrifter, som har dukket opp i Huffington Post og Annals of Long Term Care. Besøk bloggen.
Dette nettstedet er ikke bare en blogg - det er en advokatorganisasjon dedikert til å presse for en kur for sykdommen gjennom regjeringens politikk og forskning. På oss mot Alzheimers, ta handling ved å signere en petisjon, skrive til lovgivere, eller dele din egen historie. Du kan også stille inn gratis månedlige telekonferanser fra ledende eksperter innen Alzheimers omsorg. Besøk bloggen.
Oppdraget til ADDF er svært fokusert: fond og utvikle medisiner utelukkende for å bekjempe Alzheimers sykdom. ADDF ble grunnlagt i 1998, og er den eneste veldedighetsorganisasjonen i verden som er dedikert til å finne medisiner for Alzheimers. Du kan donere, delta på en kommende hendelse eller konferanse, eller lære mer om den nyeste forskningen om stoffutvikling for sykdommen. Besøk bloggen.