Ett bryllupsdans inspirerte verden til å kjempe tilbake mot MS

På Stephen og Cassie Winns bryllupsdag i 2016 delte Stephen og hans mor Amy en vanlig mor / søndansdans i resepsjonen. Men når han kom til sin mor, ramte den ham: Dette var første gang han noen gang danset med sin mor.

Grunnen? Amy Winn har levd med multippel sklerose (MS), en autoimmun sykdom som påvirker sentralnervesystemet, og har vært begrenset til rullestol i over 17 år. Progresjonen av Amys MS har begrenset sin evne til å gjøre mange av de grunnleggende funksjonene som kreves på daglig basis.

? Det var ikke et tørt øye i rommet ,? sa Cassie, Amys svigerdatter. "Det var så kraftig.?

Bryllupet kom i en overgangsperiode for Winn-familien, som består av Amy og hennes tre voksende barn. Amys andre barn, Garrett, hadde nettopp forlatt sitt Ohio hjem for Nashville, og datteren Gracie var ferdig med videregående skole og forbereder seg på college. Barn som forlater reiret og starter sitt eget liv er en eventuell tid i hver foreldres liv, men Amy krever fulltidshjelp, og det føltes derfor som det perfekte tidspunktet for å utforske mulighetene.

Amy Winn med familiemedlemmer på Stephen og Cassies bryllup i 2016

? Amy hadde noen venner nærmet henne å snakke om disse nye gjennombruddene i stamcelleterapi for MS-pasienter, og det fikk henne virkelig spent, fordi hun ville gjerne gå igjen? sa Cassie. Anlegget var imidlertid i Los Angeles, og ingen av familiemedlemmene hadde råd til behandlingen. På dette punktet på reisen regnet Amy med bønn og et mirakel? å vise henne veien.

Det miraklet kom i form av crowdfunding. Amys svigerdatter Cassie har bakgrunn i digital markedsføring, og hun forsket på ulike crowdfunding plattformer før du finner YouCaring, som tilbyr gratis online fundraising for helse og humanitære årsaker.

? Jeg fortalte ikke engang Amy at jeg satte det opp? Cassie bekjente. ? Jeg satte det opp og fortalte henne, 'Hei, vi skal heve deg $ 24 000, og du skal til California.' Vi fortalte legene hvilke dager vi kom til California før vi selv økte penger, fordi vi hadde så mye tro på det. Amy og Stephens første dans var så god, håpløs historie, og folk trenger å se mer håp som det. Jeg er ikke sikker på om du så videoen vi delte av Stephen og Amys dans på vår innsamlingsside? Cassie spurte, i løpet av intervjuet vårt.

Det gjorde jeg, og det gjorde over 250.000 andre.

Ved å lage sin YouCaring-side sendte Cassie ut klippet til lokale Ohio-nyhetsmarkedene, som var så beveget av Amys historie at videoen fikk nasjonal oppmerksomhet på show, inkludert? The Today Show.? Dette bidro til Winn-familiens innsamlingsaksjonskampanje, og økte de 24 000 dollar som trengs på bare to og en halv uke.

Amy med sine tre barn (fra venstre, Stephen, Gracie og Garrett) i november 2016

? Det var overveldende å oppleve svarene vi fikk og bare for å se folk som støtter denne kvinnen som de aldri har møtt? Cassie gushed. ? De vet ikke hvem hun er som en person, eller hva hennes familie ser ut, eller til og med hva hennes økonomiske situasjon er som. Og de var villige til å gi et par hundre dollar. Tjue dollar. Femti dollar. Hva som helst. Folk ville si, "Jeg har MS, og denne videoen gir meg håp om at jeg kan danse med sønnen min eller datteren min på bryllupet om 10 år." Eller, "Takk så mye for å dele dette. Vi ber for deg. Det er så oppmuntrende å høre at det finnes en behandling. '?

Innen fire uker satte Winn-familien opp sin YouCaring-side, hevdet de nødvendige midlene på nettet, reiste til California, og assisterte Amy da hun startet en 10-dagers stamcelle terapi regime. Og etter bare noen få måneder av prosedyren merker Amy og hennes familie resultater.

? Det føles som om det hoppet Amy mot helse. Og om noe, er det stoppet sykdomsprogresjonen, og hun ser mye sunnere ut? Cassie sa.

Ved å kombinere sin stamcellebehandling med et regimentert, balansert diett, er Amy positivt begeistret med de tidlige forbedringene.

? Jeg har lagt merke til en økning av klarhet i tankene, samt en forbedring i talen min? Amy delte på hennes Facebook-side. ? Jeg har også en økning i energi og er ikke så utmattet !?

Amys reise vil til slutt ta henne ned til Nashville for å leve nærmere Stephen, Cassie og Garrett, mens han går på mer omfattende fysioterapi. I mellomtiden er Amy så takknemlig for alle som har hjulpet meg siden jeg mottok behandlinger? og ber om alle hennes online bidragsytere, venner og familie til? fortsett å be om fullstendig restaurering av helsen min?

Hennes familie holder seg håpløs og forpliktet til å danse med Amy igjen en dag.

? Hun trenger kanskje hjelp i dusjen noen ganger? Cassie sa,? Eller hun trenger hjelp til å komme inn og ut av sengen, men hun er fortsatt en person som kan fungere, ha samtaler, ha venner, være med familie og nyte livet hennes. Og vi tror absolutt at hun skal gå.?

Callout: Bli med Healthline's Living med Multiple Sclerosis community group "

�

---

�

Michael Kasian er en redaktør på Healthline som fokuserer på å dele historiene til andre som lever med usynlige sykdommer, da han selv bor sammen med Crohns.