Alle som lever med psoriasis, forteller deg at det ikke er den største. Symptomene er inkonsekvente, noen ganger smertefulle og ikke spesielt morsomme? med mindre du er Josh Cumming.
Han har klart å snu sin tilstand inn i butt av mange morsomme vitser. Faktisk er han ganske kjent for sine humoristiske riff på Flaym, et sosialt nettverk som forbinder mennesker som har psoriasis.
Men Josh var ikke alltid i stand til å chuckle om å leve med psoriasis. Vi spurte ham hvordan han lærte å le av det, og hvorfor han bestemte seg for å dele sin sans for humor med andre.
Jeg fikk psoriasis først da jeg var 17, så 10 år nå. Det startet på min albue, og deretter etter en ganske stressende hendelse på jobb, spredt over hele kroppen min.
Jeg kunne definitivt ikke le av det først. Jeg var 17 år gammel, ikke langt fra å treffe 18 år, hvor du vil overnatte ute, møte nye mennesker. Jeg ville bekymre meg om rare ting, som å leve med mine albuer på en stol eller et bord og deretter løfte dem av for å finne halvparten av albuen min var fortsatt på overflaten eller rett og slett skrape på hodet mitt og forårsaket en liten snøstorm!
Men over tid stoppet jeg å bekymre meg for det. Meg og mine venner kommuniserer i utgangspunktet gjennom å fornærme hverandre. De fleste ting er ikke avgrensede, og psoriasisene mine var definitivt ikke begrensede - som jeg antar lyder ganske, men det er faktisk det motsatte. Å få små vitser fra folk jeg kjenner som bare bryr seg om det, hjalp meg til å se en morsom side til det, og det var ikke så lenge før jeg begynte å lage vitser om det selv.
Takk skal du ha! Jeg har aldri hatt noen intensjon om å dele historier eller vitser om psoriasis. Min venn holdt merker meg i forskjellige psoriasis-relaterte ting på Facebook, og en dag merket han meg i dette innlegget om Flaym. Jeg hadde ingen interesse i en støttegruppe eller noe sånt, men jeg trodde, jeg vil sjekke Flaym ut.
Da jeg registrerte meg, var det første jeg la merke til var det noen alvorlige opprørende innlegg - det var enda en dårlig jente som postet at hun føltes som å dø. Jeg ville bare prøve å få folk til å føle seg bedre - forhåpentligvis har jeg det!
Jeg tror at hvis du eier noe, kan ingen andre bruke den mot deg. Dessverre, fra det øyeblikket du blir diagnostisert med psoriasis, blir det en del av hvem du er, og du har to valg: Prøv og skjul den delen av hvem du er eller omfavner den, eller vis folk at dette er deg - og hvis de liker ikke det, det er deres problem.
Å være i stand til å joke om det er egentlig bare et første skritt for å være trygg på det. Det er slik jeg føler om det, uansett. Jeg er sikker på at andre kan føle seg annerledes!
Det meste av det jeg legger ut er basert på ting som har skjedd med meg, og noen er bare overdrivelser av hverdagslige ting som de fleste med psoriasis kan forholde seg til. For eksempel bytter sengetøy og forårsaker en snøstorm. Det føles virkelig som det noen ganger!
Dating-nettsiden en var litt av en kombinasjon. Den første delen av innlegget kom fordi jeg hadde et par meldinger fra jenter spør meg hva jeg lette etter på nettstedet og ting som det. Da la jeg merke til at noen kvinner på nettstedet ble bombardert med meldinger fra gutta som alle trodde det var en datingside.
Det ville bare ta fem sekunder å bla gjennom fôret for å legge merke til at det ikke er en dating nettside. Jeg har aldri kjent noen på en datingside for å si noe sånt, "Jeg har kuttet ut rødt kjøtt og nå er jeg flakfri ,? så jeg vet ikke hvordan folk tok feil.
Den andre delen av innlegget er noe som alle med psoriasis kan forholde seg til: de konstante turene til legene og alle kremer, endeløse kremer, så mange kremer! Jeg trodde bare det ville være morsomt å kombinere de to og poke moroa på folkene som feilet det for en datingside og gi dem et lite innblikk i hva de hadde registrert seg for. Det skjer fortsatt - kanskje noen mennesker har bare en flaky fetisj!
Få folk til å le, for det meste. Hvis noe jeg posterer kan hylle noen opp som følte seg ned, selv om bare for et par minutter, så er det verdt å gjøre.
Det er hyggelig å få kommentarer og meldinger fra folk som sier takk for at jeg skal le og ting som det. Og jeg liker å se andre folk sette på sine morsomme historier og vitser. Hvis noe jeg har lagt ut har inspirert noen andre til å dele en morsom historie, så er det strålende!
Det forstyrrer meg egentlig ikke. Ingenting jeg sier er rettet mot å forstyrre alle som lever med psoriasis, akkurat det motsatte. Men jeg forstår at noen mennesker ikke vil sette pris på vitser om det, og de trenger ikke å se på eller lese innleggene mine.
Men jeg vil råde alle til å prøve å finne en sans for humor om ethvert problem de har. Det gjør det egentlig lettere.
Denne:? Jeg jobbet i en barnekamp en sommer, en liten gutt så min albuer, tappet meg på beinet, og tilfeldig spurte meg: "Er du en demon?"? Lite sh **.?
Jeg tror dette kan ha vært det første jeg postet, men jeg elsker dette innlegget.Det er 100 prosent nøyaktig hva som skjedde, og det får meg til å le hvor brutale barn kan være!
Men det er også et perfekt eksempel på hvorfor å ha en sans for humor er viktig. Mens jeg vet at den lille gutten ikke innebar noe fornærmelse, kan det lett være en voksen som peker på en finger eller en fryktelig kommentar, og det beste du kan gjøre er å vise at det ikke betyr noe for deg.
Det jeg savnet av det innlegget var mitt svar på den lille guttenes spørsmål, som var? Ja.? Jeg trodde det ville være morsomt, men han gråt og jeg måtte tilbringe 20 minutter forklare hva psoriasis er og det faktum at jeg ikke er en demon.
Takk, Josh, for å ta deg tid til å snakke med oss. Hvis du elsket å få et glimt av Joshs vitser og vil ha mer, gå over til Flaym og følg ham for mer morsomme statusoppdateringer.
Rena skriver om sunn livsstil og design. Hun har en bachelor i engelsk og har jobbet som frilansskribent i fem år. I sin fritid vokser hun en organisk urbane hage og hjelper til med å planlegge aktiviteter for barn i et lavinntektssamfunn i Washington, D.C. Du kan følge henne på Twitter.