Bor hos MS Hva er ditt sikkerhetsdeppe?

Når vi tenker på kroniske lidelser som multippel sklerose (MS), tar vi ikke alltid hensyn til de følelsesmessige trangene de kan ta på folkene som har dem.

Vi spurte folk med MS dette spørsmålet: Hvilken komfortobjekt, aktivitet eller mantra dobler seg opp som din? Sikkerhetstøy?

? Selv om det er vanskelig å bli vekket hver dag før daggry av desperat høye meows og rikelig lick på ansikt og armer, er de vedvarende kattene i huset garantert å fremkalle store smiler og varme, fuzzy cuddles på sengen når litt jubel opp trengs. Mine katter hjelper meg å takle daglig med oppturer og nedturer med å leve med MS.?

Lisa Emrich ble diagnostisert med MS i 2005. Hun er grunnleggeren av Karneval av MS Bloggers og blogger seg på Messing og elfenben. Tweet henne @LisaEmrich.

? I tillegg til min familie og venner har Bruce Springsteens musikk virkelig hjulpet meg med å holde meg mentalt og følelsesmessig foran livet med multippel sklerose. Det er den ene typen medisin som er tilgjengelig når som helst på dagen som jeg trenger empowerment og inspirasjon.?

Dan Digmann har bodd hos MS i 18 år. Han ledere en blogg om å leve med MS med sin kone, Jen. Du kan tweet dem @DanJenDig.

? Mitt svar i dag er veldig annerledes enn det ville ha vært bare noen få korte måneder siden: marijuana. Uten tvil. Jeg begynte nylig å undersøke bruk av cannabis og CBD olje for å lindre min kroniske smerte. Selv om jeg fortsatt er veldig ny for medisinsk marihuana og lærer om de forskjellige stammer og produkter, har jeg raskt blitt en stor talsmann for sin medisinske bruk. Det er det første i år som har klart å bringe smertene ned, samtidig som jeg opprettholder et klart hode for å fungere og gå om livet mitt.

? Gitt hvor alvorlig og allernærende smerten har vært, å oppdage at det er noe der ute som har hjulpet, har gitt meg en stor følelse av håp og en god følelse av sikkerhet. Igjen kan jeg si med overbevisning: Jeg har dette. Jeg har hørt mange andre MSers kommentarer: "Jeg kunne ikke leve uten min MMJ", og jeg får nå det helt.

Meg Lewellyn har levd hos MS i 10 år. Hun er en mor av tre og forfatteren av BBHwithMS. Tweet henne @meglewellyn.

? Evnen til å smile Smilene er vakre og smittsomme og kan forandre en verden. Og ofte er det alt jeg har å tilby. #TakeThatMS?

Caroline Craven er forfatter og høyttaler, og forfatteren av Jente med MS, som ble kåret til en av våre Beste MS Blogger. Tweet henne @TheGirlWithMS.

? Jeg har en mantra om denne sykdommen: MS er BS - multippel sklerose er beatable en dag. Og når den dagen kommer, og det vil, vil jeg være bevæpnet med det sunneste kroppen og sinnet mulig. Det ruller meg ut av sengen på selv de vanskeligste dagene.?

Dave Bexfield er grunnleggeren av ActiveMSers, som ble kåret til en av våre beste MS-blogger og har som mål å inspirere andre med MS til å være så aktiv som mulig. Tweet ham @ActiveMSer.

? I tillegg til tryggheten og komforten jeg kommer fra Dan, er mitt sikkerhetsteppe datamaskinversjonen av brettspillet Scrabble. Uortodoks som det kan virke, hjelper spillet meg med de tøffe MS-dagene. Å vinne er bra for min ånd, viser at jeg fortsatt har det mentalt, og jeg kan være konkurransedyktig på en aktivitet som ikke krever å gå.?

Jen Digmann har levd hos MS i 20 år. Hun er cowrites en blogg om å leve med MS med sin ektemann, Dan. Tweet dem @DanJenDig.

? Jeg er ikke sikker på hva jeg snudde til annet enn bønn og meditasjon. Jeg ga aldri opp, følte at ting ville bli bedre. Jeg forteller andre å ikke gi opp. Selvfølgelig var jeg alltid takknemlig da jeg la merke til at det kunne være verre.?

Kim Standard har bodd hos MS i 37 år. En mamma på to, hun er forfatteren av bloggen Ting kan alltid være verre.