Min MS er som en skummel film
Share
Det er ettermiddag og jeg skyter rundt huset mitt, prøver å fokusere. Jeg har mine lister - alle tipsbøkene for MS foreslår å lage lister. Det er listen som skal gjøres denne uken, den før-jul-listen, og tingene-jeg-bør-prøve-å-gjøre-i-generell listen. Det er selvfølgelig tingene - jeg bør ikke-glemme listen. Men lister og lister hjelper meg ikke med å fokusere.
Å, jeg vet: Skålene må gjøres. Jeg vil føle meg bedre når jeg er ferdig med det! Så begynner jeg med oppvasken og innser at jeg kanskje har mer motivasjon hvis jeg hadde musikk på gang. Jeg tørker hendene mine og leder til stereoanlegget.
Men så ser jeg datamaskinen min og prøver å huske om jeg reagerte på den viktige e-posten jeg mottok denne morgenen. Ja, jeg ser nå at jeg gjorde det, men det er noen flere e-poster å lese. Jeg blir overveldet med mengden søppelpost og e-postadresser som går gjennom kontoen min og gir opp, bestemmer seg for å spille FreeCell i stedet. (Hva skjer med oss MSers og FreeCell? Hver MSer jeg vet er avhengig av FreeCell.)
Mine meds gir meg en forferdelig smak i munnen, så jeg står opp for å pusse tennene mine og drikke litt vann. Jeg ser at jeg knapt startet oppvasken, og dunk hendene mine i såpepannen igjen.
Tre plater og fem minutter senere, de 8 oz. av H2O har gått rett gjennom meg, og jeg går ut på toalettet. Hvor på jorden skal jeg drikke åtte glass i dag? Jeg kan like godt flytte inn på badet mitt.
Tåken i hjernen min fortsetter. Det eneste jeg kan fokusere på er min mangel på evne til å fokusere. Jeg eksisterer for alltid i denne tåkeaktige staten. Jeg tenker på filmen? The Mist ?. Tall. La det være for meg å likestille min sklerose til en skrekkfilm.
Men er? Tåken? den rette horrorfilmen? Jeg vandrer rundt, tapt i min egen lille verden, og føler meg ikke helt riktig - nesten zombieaktig. Ja, zombier. Zombier er en god beskrivelse. Jeg er en MS zombie sikkert.
Jeg vil sannsynligvis bli slik før jeg sovner, hvor jeg skal leve, men død til verden i minst 10 timer. Da treffer det meg - det er ikke? Tåken? men "de levende døde natt"?
På en eller annen måte gir tanken på min MS når det gjelder horror filmer meg trøst når jeg prøver å huske hva det er jeg skulle gjøre. ? Den levende døds natt? Det er helt sikkert horrorfilmen.
Eller er det? Noen ganger vil jeg bare skrike. Egentlig vil jeg bare skrike mye. Kanskje MS er faktisk? Skrik? Jeg har alltid vært en Neve Campbell-fan, men gjør filmen? Skrik? gjenspeile alt hva min MS er for meg?
Det er sannsynligvis avhengig av hva min MS gjør på en gitt dag. Ofte får det meg til å tro at jeg blir gal. Jeg tenker på den klassiske linjen i? Psycho ?:? Hun går bare litt gal noen ganger. Vi blir alle litt gale noen ganger.?
Jeg husker alle de hysteriske humørsvingninger og rare symptomer jeg opplevde før jeg visste at jeg hadde sykdommen. Jeg husker hundrevis av tilfeller av å være overbevist om at jeg fikk influensa på grunn av den vanvittige smerten i kroppen, bare for å få dem til å forsvinne, og tro på meg å være en hypokondriak. Jeg husker alle menneskene i verden rundt meg å være helt off-kilter, men fungerer som om jeg var den som ble skrudd opp.
Som når jeg måtte gå til tørkeren min flere ganger på en uke og insisterte på at de hadde gitt meg feil bukser:
? Ja, de passer. Ja, de er i samme farge. Ja, de har samme motemerke og størrelse etikett. Men disse buksene har mansjetter nederst på siden. Mine bukser har ikke mansjetter. Ja, selvfølgelig vet jeg om de var buksene mine eller ikke. Jeg vil beholde dem ettersom jeg trenger svarte bukser, men en dag snart kommer noen inn og sier at de har feil bukser, og jeg forteller deg at jeg har deres og de har min. Du kan ringe meg når det skjer, og jeg bytter dem.?
Min støvsuger og jeg hadde denne lille diatribe om og om igjen. Morsomt hvordan den andre kunden aldri skjønte at hun hadde feil bukser.
Ja,? Psycho? er filmen. Det er den som mest beskriver min MS. Og det var hensiktsmessig, som da jeg var tenåring, hadde jeg faktisk ventet på Anthony Perkins på en candy-butikk bare 10 dager etter å ha sett? Psycho? for første gang.
Min venn Heather jobbet også i butikken, og hun var for freaked out for å vente på ham, så det var overlatt til meg. Jeg ga ham en hel ekstra halv pund penuche fudge så han ville ikke ta ut kniven sin og begynne å svinge. Ja,? Psycho? føles riktig.
Bad igjen, men jeg slutter å fjerne pebble i sokken min. Unntatt det er ingen småstein. Hva er den irriterende følelsen? Og den ene, den plutselige skarpe jaben i venstre arm? Og den ene, klemme og slippe av magen min som om magen min var i en vase? Og her er de rare ørelydene igjen - har kroppen min blitt tatt over av aliens?
Det er det,? Invasjon av kroppsnøkkerne.? Det er definitivt horrorfilmen som best beskriver min MS. Alt er fornuftig nå: Aliens har tatt over og slått meg til en skrikende, psykotisk zombie som bor i en dyp tåke.
Endelig å ha svar på dette alvorlige spørsmålet (og ferdigstille hva som sannsynligvis er min tiende tur til badet), prøver jeg igjen å huske hva jeg skulle gjøre. Åh, rettene!
Jeg shuffle tilbake og kaste hendene mine i det nå kalde vannet. Som jeg gjør det, føler jeg meg vanskelig og helt utenom. Jeg er sliten og klumpete og blinker fra blendingen til solnedgangen. Morsomt hvordan bilder av? Skapelsen fra den svarte lagunen? begynn å skyte min tåke, psykotiske hjerne. Nå skjer det igjen?
Hvis din MS var en skrekkfilm, hvilken skrekkfilm ville det være?
En versjon av denne artikkelen opprinnelig dukket opp på YvonnedeSousa.com.
Yvonne deSousa lever med tilbakefall-remitterende multippel sklerose og er forfatter til? MS Madness! En "Giggle More, Cry Less" historie om multippel sklerose.? Besøk henne nettsted eller følg henne på Twitter.
