Vi har nøye valgt disse bloggene fordi de aktivt arbeider for å utdanne, inspirere og gi sine lesere mulighet for hyppige oppdateringer og høykvalitetsinformasjon. Hvis du vil fortelle oss om en blogg, nominere dem ved å sende oss en e-post til [email protected]!
En stomi er en liten kirurgisk opprettet åpning som blir en alternativ rute for fjerning av avfall fra kroppen. Hovedtyper av stomi er kolostomi, ileostomi og urostomi, som kan være midlertidig eller permanent. For kolostomier og ileostomier, blir en tarm utsatt gjennom mageveggen. På samme måte dirigerer en urostomi urin ut av kroppen. I hvert tilfelle tømmes avfall til en ekstern pose.
Typiske grunner til å ha en stomi inkluderer kreft, tarm blokkering, skade, divertikulitt eller inflammatorisk tarmsykdom (IBD), ifølge National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK).
Det kan være forferdelig å lære at du trenger en stomi, men de er mer utbredt enn du kanskje tror. Omtrent 100 000 amerikanere mottar ett hvert år. Likevel kan du bekymre deg for potensielle livsstilsendringer som påvirker din daglige lykke. For eksempel er det vanlig å føle seg isolert eller alene. Du kan frykte at ditt kjærlighetsliv vil forandre seg eller at du kan bli flau av et utstyrslekkasje. Men du er ikke alene. Det er mye informasjon, ressurser, fora og personlige historier der ute som kan hjelpe deg med å tenke deg.
Sjekk ut våre toppvalg for årets beste stomiblogger.�
Ostomy Help gir deg mange relevante råd, fra produktanmeldelser til pedagogiske artikler for å administrere kolostomi, ileostomi eller urostomi. Deres innlegg er rettferdige (? Når skal jeg bytte min stomipose?) Og optimistisk (? Stomi hudpleie: Skadet hud er ikke din nye normale?). Leserne vurderer innlegg, slik at du kan lese de beste først. Merk: Bloggen er hentet fra Express Medical Supply, Inc., som selger mange av produktene de diskuterer.
Besøk bloggen.
Tweet dem @Express_Medical
Blood, Poop & Tears buster myter og deler hjelpsom info for å støtte mennesker med stomi. Jackie Zimmerman, som var 25 da hun startet bloggen, fikk diagnoser av både multippel sklerose og ulcerøs kolitt. Hun innrømmer at å ha en IBD tok henne på en følelsesmessig rutsjebane. Hennes innlegg virkelig resonere - eller noen ganger ikke - som det fremgår av det aktive kommenterende fellesskapet. Følg hennes reise fra diagnose gjennom behandling og finn støtte fra andre med lignende opplevelser. Hun grunnla også Girls with Guts, et nonprofit for advocacy og bevissthet rundt IBD og stomi.
Besøk bloggen.
Tweet henne @JackieZimm
Hvis du søker vennskap, romantikk eller førstehåndsregnskap fra andre med stomier, er du på rett sted. Møt en OstoMate har fora, blogger, chatrom og private meldinger. Filtrer etter forskjellige kriterier, som sted, for mer skreddersydd støtte. Du kan til og med finne folk å møte mens du reiser. Det er et flott sted å spørre dine svingende spørsmål, vent, eller dele historien din uten dømmekraft.
Besøk bloggen.
Tweet dem @MeetAnOstoMate
UOAA er et nonprofit nettverk av støttegrupper for personer som har eller kan ha ostomier. UOAA søker å fremme advocacy og utdanning. I tillegg til deres støttegruppeinformasjon, gir de et bredt spekter av informative artikler. Still inn ubesvarte spørsmål i deres diskusjonsforum. Du kan også bestille sine gratis stomiveiledere for mer nyttig informasjon og flere ressurser.
Besøk bloggen.
Tweet dem @UOAA
Siden 1968 har WOCN gitt støtte til å fremme omsorg for sår, stomier og inkontinens. Mange innlegg i bloggen deres er dedikert til sykepleier og advokatutdanning, som deres innlegg på? Riktig bruk av WOCN-akronym og WOCNCB-legitimasjon.? De fremhever også ressurser og produkter for å hjelpe pasientene både medisinsk og følelsesmessig (møt? Awesome Ollie the Ostomy Bear ?!). Sjekk ut deres virkelige perspektiv gjest innlegg fra forfattere som bor med en enkelt eller dobbel stomi. Besøk deres pasientavdeling for å finne ressurser, som en sykepleierkatalog.
Besøk bloggen.
Tweet dem @WOCNSociety
For nye medisinske nyheter, slå til Ostomy Wound Management Journal. Siden 1980 har de gitt en rekke innhold: sårpleie tips, forskning, karriereprofiler og mer. Deres pedagogiske artikler er underlagt dobbeltblind peer review før de blir publisert, slik at du kan stole på at de er godt undersøkt. Pasienter og fagfolk ser til dem for å diskutere nye behandlinger, ernæring og informasjon for å administrere en stomi.
Besøk bloggen.
Tweet dem @owmjournal
Avdekke Ostomy ble grunnlagt av Jessica Grossman. Hun gikk gjennom stomi kirurgi i 2003. Grossman mottok en Crohns sykdom diagnose da hun var 8 år gammel, og så stomi som hennes siste håp. Hun startet bloggen i 2009, med sikte på å fremme positivitet og endre stigma rundt stomier. Hun deler sin egen historie og ønsker andre velkommen til å gjøre det samme. De personlige historiene er fylt av ærlighet og optimisme. En brannmann beskriver omgang med stigma på jobben. Jessica deler sin egen kamp for å finne tillit etter prosedyren. Forfattere takler også innsikt for venner og familie, som om hvordan å ha en stomi har ikke påvirket ett par kjærlighet.
Besøk bloggen.
Tweet dem @uncoverostomy
Ostomy Canada Society er et nonprofit som støtter mennesker med stomi gjennom ressurser og råd. De fremhever kanadiske organisasjoner som er nyttige for personer med ostomier, som lokale ungdomsleirer og støttegrupper. De gir også hjelp til å finne den rette sykepleieren og forstå din rett til skattemessig kreditt. I tillegg til utdanningsinformasjon, fremmer de muligheter til å øke bevisstheten og gi til andre. Besøk kalenderen deres for å finne arrangementer, aktiviteter, samtaler og konferanser i nærheten av deg.
Besøk bloggen.
Tweet dem @OstomyCanada
Catherine er journalist lidenskapelig om helse, offentlig politikk og kvinners rettigheter. Hun skriver om en rekke ikkefiksjonsemner fra entreprenørskap til kvinners problemstillinger samt fiksjon. Hennes arbeid har dukket opp i Inc., Forbes, The Huffington Post, og andre publikasjoner. Hun er en mamma, kone, forfatter, kunstner, reiseentusiast og livslang student.