De beste Lupus Nonprofits of the Year

Vi har nøye utvalgt disse lupus-ideene fordi de aktivt arbeider for å utdanne, inspirere og støtte mennesker som bor med lupus og deres kjære. Nominere en bemerkelsesverdig ideell ved å sende oss en e-post til [email protected].

Lupus er en kronisk sykdom som rammer minst 161 000 mennesker alene i USA. En autoimmun sykdom, det utløser betennelse i hele kroppen og kan påvirke leddene, huden, lungene og mer. Dette kan forårsake smerte, tretthet, og noen ganger til og med død.

Lupus kan være vanskelig å diagnostisere, og noen mennesker lever med symptomene på sykdommen i mange år før de kjenner den virkelige historien bak sine medisinske problemer. Mens tidlig diagnose kan føre til mer effektive behandlinger, forårsaker disse behandlingene ofte bivirkninger nesten like ubehagelig som selve sykdommen.

Disse toppen lupus nonprofits er alle forsøker å gjøre en forskjell i livene til de som er rammet av denne sykdommen.

Lupus Foundation of America

Lupus Foundation of America arbeider for å sikre at mennesker med lupus har tilgang til effektiv og sikker behandling, og for å redusere tiden det tar for folk å få en diagnose. Stiftelsen har kapitler over hele landet, som hver bidrar til nasjonalt nivå mål og støtter folk med lupus i deres lokalsamfunn. Nettstedet deres er en verdifull ressurs og inneholder en side om hvordan du kan involvere deg - for eksempel ved å skrive til lovgivere, delta i kliniske forsøk, hente penger, delta i innsamlingspromenader og bli en lupusforesøker.

Tweet dem @LupusOrg

Lupus Research Alliance

Lupus Research Alliance, basert i New York City, arbeider for å samle inn penger for å støtte forskere som arbeider for å forbedre behandlinger og nå for en lupus kur. De mener at velfinansiert forskning er den beste måten de kan støtte de mange menneskene som lever med denne sykdommen. Deres nettsted har mange nyttige verktøy, inkludert informasjon om all deres innsats og til og med lenker til ressurser som gir økonomisk hjelp til mennesker som lever med lupus.

Tweet dem @LupusResearch�

Lupus Foundation of Northern California

Lupus-stiftelsen i Nord-California ble grunnlagt i 1978 som Bay Area Lupus Foundation, og er en velkjent organisasjon med et stort rykte. De forsøker å gi de med lupus i California tilgang til sosiale, pedagogiske og medisinske ressurser på flere språk. De holder konferanser, støttegrupper og samler folk i et Lupus Buddy Program. Vi elsker at de tilbyr muligheten til å abonnere på deres oppdateringer via tekstmelding, noe som gjør oppholdet enkelt og lett tilgjengelig.

Tweet dem @LFNC

Lupus Canada

En av 1000 kanadiere lever med lupus, ifølge Lupus Canada. Denne organisasjonen arbeider for å bringe disse menneskene sammen under ett tak, hvor de kan få tilgang til pedagogisk materiale, ressurser for behandling og støtte fra folk som vet hvordan det er å leve med denne sykdommen. Deres nettsted er fylt med mange nyttige verktøy, inkludert lupus-vennlige oppskrifter og lenker til forskningsoppdateringer. Vi setter pris på deres katalog av utdanningsvideoer, med både personlige historier og informasjonssammendrag.

Tweet dem @LupusCanada

World Lupus Day

Mer enn fem millioner mennesker over hele verden lever med lupus. World Lupus Day bringer sammen lupusorganisasjoner fra over, hver med lignende oppdrag å øke bevisstheten, forbedre tilgangen til behandlinger og finansiering av lupusforskning. I 2017 feiret World Lupus Federation den 14. årlige World Lupus Day, en mulighet for folk fra forskjellige kulturer, etnisiteter, kjønn og nasjonaliteter for å komme sammen for en felles sak. Deres nettsted er ikke bare en interaktiv flyer for denne årlige begivenheten, men en nyttig ressurs for alle som er rammet av sykdommen.

Tweet dem @worldlupusday