Frontotemporal demens er ikke en tilstand. Det er flere lidelser som påvirker hjernens frontale og temporale lobes. Personlighet, følelser, oppførsel og tale er kontrollert i disse områdene av hjernen. Disse forstyrrelsene fører til at hjernen mister hjernecellens funksjon.
Frontotemporal demens kalles noen ganger frontallobe demens. Det pleide å være kjent som Pick's sykdom, etter Arnold Velg legen som oppdaget den.
Symptomene på frontotemporal demens er avhengig av de berørte hjernens områder. De fleste symptomer kan deles inn i en av to kategorier: atferd eller språk.
Vanlige atferdssymptomer på frontotemporal demens inkluderer:
Vanlige språkrelaterte symptomer på frontotemporal demens inkluderer:
Leger og forskere deler frontotemporal demens i tre kategorier. Disse inkluderer:
Typen av frontotemporal demens er bestemt av de mest fremtredende symptomene. Det er mulig å ha mer enn en type demens. Dette kalles blandet demens.
Forskere har ikke identifisert en eneste årsak til denne typen demens, men de har noen ideer. Noen menneskers hjerner utvikler unormale proteinstrukturer, kalt Pick-kropper.
Forskere har også identifisert unormale proteiner som kan spille en rolle. Disse proteinene, som finnes i hjerneceller av personer som døde med demens, kan påvirke hvordan hjernen virker. Forskere vet ikke hvorfor disse proteinene utvikler seg eller hvordan de kan forebygge dem.
Frontotemporal demens har en kjent risikofaktor: genetikk. Forskere har funnet flere gener knyttet til sykdommen. Hvis en av dine familiemedlemmer er diagnostisert med frontotemporal demens, har du større risiko.
Imidlertid vil ikke alle med familiehistorie utvikle et problem. Det er også estimert at mer enn halvparten av individer som er diagnostisert med frontotemporal demens, ikke har familiehistorie knyttet til sykdommen.
Leger kan ikke diagnostisere frontotemporal demens med en enkelt test. Isteden vil legen din prøve å utelukke andre forhold eller sykdommer som forårsaker lignende symptomer.
Noen av testene som brukes til å diagnostisere frontotemporal demens inkluderer:
Frontotemporal demens kan ikke helbredes. Behandling er rettet mot å håndtere og lindre symptomer.
Vanlige behandlinger inkluderer:
Noen antidepressiva kan bidra til å redusere atferdsproblemer forårsaket av endringer i hjernen. Antipsykotiske medisiner brukes også til å behandle atferdsproblemer. Disse behandlingene anses som off-label stoffbruk.
Off-label drug use betyr at et stoff som er godkjent av FDA for ett formål, brukes til et annet formål som ikke er godkjent. Imidlertid kan en lege fortsatt bruke stoffet til det formålet. Dette skyldes at FDA regulerer testing og godkjenning av narkotika, men ikke hvordan leger bruker narkotika til å behandle sine pasienter. Så, legen din kan foreskrive et stoff, men de tror det er best for omsorgen din.
Les mer om off-label medisinbehandlinger.
Talerapi kan hjelpe deg med å lære å takle talevansker. En taleperson kan også hjelpe deg med å finne alternative måter å kommunisere på.
Medisinering kan være effektiv for behandling av demens, men livsstilsbehandlinger kan også hjelpe. Å hjelpe folk med å finne et komfortabelt miljø kan hjelpe dem med å håndtere symptomene på demens.
Miljø er viktig. Opprettholde et miljø som ikke opprører noen er viktig. Sørg for at hjemmet ditt er godt opplyst og har minimal støy. Personer med atferdsproblemer må være i miljøer som er kjent. De kan også trenge å unngå store folkemengder.
Personer med taleproblemer må kanskje være i miljøer der kommunikasjon er lettere. De kan ønske å holde verktøy for å kommunisere, som en penn og papir, med dem hele tiden.
I de tidlige stadier kan symptomene og tegnene på frontotemporal demens omsorg og behandling med gode resultater. Senestrinns frontotemporal demens kan ta år å utvikle seg. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan 24-timers pleie bli nødvendig.
Frontotemporal demens forkorter en persons levetid. Tilstanden vil til slutt føre til at en person har problemer med kroppslige funksjoner som:
Disse endringene kan forårsake alvorlige infeksjoner i lungene, urinveiene og huden.
Ifølge Alzheimers forening lever de fleste med en frontotemporal demensforstyrrelse i gjennomsnitt seks til åtte år etter at de første symptomene opptrer. I noen tilfeller lever mennesker så få som to år.
Hvis en kjære har problemer med tale eller merkbare endringer i atferd, gjør en avtale for å snakke med legen. Prøv å delta på avtalen med dem. Lag en liste over hendelser som du har lagt merke til. Det kan hjelpe en lege å avgjøre hvilke skritt som skal tas for å diagnostisere symptomene.
Hvis du har blitt diagnostisert med en frontotemporal demensforstyrrelse eller bryr seg om noen som har, finner du støttegrupper i ditt område. Helseutdanningen på ditt lokale sykehus skal kunne hjelpe deg med å finne støttegrupper. Å lære å takle effekten av frontotemporal demens kan være vanskelig, men hjelp er tilgjengelig.