Min psoriasisreise lærer å akseptere huden jeg er i
Share
Jeg var 12 år gammel da jeg først utviklet psoriasis. Jeg hadde en lapp som begynte å vokse på hårlinjen langs baksiden av hodebunnen. Jeg ante ikke hva det var eller hva som foregikk. Det var litt skummelt, og selv som barn visste jeg at jeg trengte å få svar. La meg vise deg et raskt glimt av min reise med psoriasis.
Min diagnose
Jeg husker å fortelle moren min om patchen fordi jeg var bekymret. Hun trodde det var sannsynligvis bare tørr hud, noe som var en rimelig antagelse. Jeg børstet det av, og gikk om å være mitt 12 år gamle selv. Ser tilbake, jeg kan se noen av de utløsere som kan ha ført til den første psoriasisflare. Jeg var i et stressende miljø i skolen, jeg hadde nettopp startet puberteten, og jeg ble fortalt at familien min ville flytte vekk fra byen der jeg hadde vokst opp. Snakk om et stort år!
Det var ikke før jeg flyttet til min nye by, begynte på min nye videregående skole som en freshman, og utviklet enda flere skalaer som jeg begynte å tenke på noe annet som foregikk, i tillegg til tørr hud. Moren min bestemte at det var på tide å ta meg til en hudlege for en profesjonell mening.
? Psoriasis.? Det var dermatologens dom. På dermatologens kontor ble jeg fortalt,? Sett denne steroidkremet på, unngå sola, og det blir bra.? Etterpå var vi naive til å tro at det virkelig kunne være så enkelt.
Vi hadde aldri hørt om psoriasis før. Moren min startet et søk etter mer informasjon og svar på internett. Det var mye forskning! Håpet hennes var å finne noen alternative behandlingsalternativer som ville tillate meg å unngå steroid kremer så mye som mulig.
Jeg begynte å spise forskjellig for å hjelpe med å håndtere min psoriasis. Vi kuttet ut bestemte matvarer, og jeg begynte å ta noen vitaminer og kosttilskudd som var antatt å kunne hjelpe med tilstanden. Jeg klarte ikke alltid å holde fast i disse alternativene. Jeg var tenåring, og selvfølgelig hadde jeg? Bedre? ting å bekymre seg for. År senere deltok jeg i en klinisk prøve med medisiner som var effektive i behandlingen av psoriasis. Men da jeg sluttet å ta den medisinen, kom symptomene mine tilbake. Det er unødvendig å si at det har vært mange opp- og nedturer i psoriasisreisen.
Ups og nedturer med psoriasis
Gjennom hele videregående skole skjulte jeg mine vekter fra mine jevnaldrende. Bare nære venner og familie visste om hva som var skjult under mine lange ermer, strømper og smeller - eller i det minste så tenkte jeg! Jeg ble skamfull når noen spurte meg hvorfor jeg var så flakket? eller andre kommentarer langs disse linjene. Jeg var bekymret for at jeg ikke ville bli akseptert hvis folk visste om min psoriasis, og at jeg ville bli sett så annerledes.
Jeg husker spesielt en gang i videregående skole når en venn ikke ville gi meg en klem fordi hun ikke ville at huden min skulle røre henne. Det var som om hun trodde jeg ville ødelegge henne med min ubehagelige kroniske sykdom. Jeg var helt mortified.
Det var ikke før jeg hadde uteksaminert videregående skole og startet college som jeg skjønte at jeg var lei av å gjemme seg fra verden. Jeg var lei av kommentarene og spørsmålene. Jeg var lei av å finne grunner og unnskyldninger for huden min - noe jeg ikke hadde kontroll over.
Så tok jeg et stort skritt. Jeg tok bilder av ryggen min, magen og ansiktet mitt med tommelen opp. Jeg skrev en bildetekst som jeg trodde ville være best egnet for avsløring av min seksårige hemmelighet. Det var en bildetekst om selv kjærlighet og om å akseptere deg selv. Det var alt jeg ønsket at jeg hadde kunnet føle og se i tankene mine, alle de seks foregående årene. Så sendte jeg ut bildene og bildeteksten til å bli sett av hver eneste person som jeg visste på Facebook.
Her er et lite utdrag av hva jeg måtte si: "Jeg har psoriasis," og jeg har tilbrakt flere meningsløse år i mitt liv, og gjemmer kroppen min som jeg kunne. Men nå er jeg stolt av kroppen jeg har, og ville ikke gi opp for noe. Det har lært meg å være trygg og virkelig bryr meg ikke om hva andre mennesker må tenke på meg.?
Når innlegget mitt var opp, fikk jeg den mest overveldende responsen til kjærlighet, aksept og gratulerer. Jeg hadde gjort det! Jeg hadde overvinnet frykten for hva folk kunne tenke på meg! Og jeg la verden vite om min største hemmelighet!
Du kan bare forestille deg den utrolige følelsen av lettelse jeg hadde. Jeg ga ut det mest gledelige sukk. Det føltes som en stor vekt ble løftet av brystet mitt. Jeg var ikke redd lenger. Det var utrolig!
Hva jeg har lært om meg selv
Siden dette utgivelsestidspunktet i 2011 har livet mitt med psoriasis blitt forandret for alltid. Selv om jeg fremdeles har fått noen ubehagelige kommentarer og merkelige ser på veien, nå omfavner jeg huden min. Jeg kan alltid fortelle meg selv å huske min egen tapperhet og selv-kjærlighet.
Jeg blir ofte spurt om hvordan jeg kan vise huden min offentlig og hvordan det ikke bryr meg. For å være helt ærlig, elsker jeg huden min! Ja, det er øyeblikk som jeg skulle ønske jeg hadde klar, smidig og glødende hud. Imidlertid ville jeg ikke være trygg kvinne jeg er i dag uten mitt sterke forhold til min psoriasis. Min psoriasis ga meg en følelse av individualitet. Det hjalp meg å lære hvem jeg var, hvordan å være sterk, hvordan å være annerledes, og hvordan å elske meg selv.
Takeaway
Hvis det er en ting som noen kan ta ut av historien min, håper jeg at det er dette: Finn din følelse av selvlskelse. Vi ble gitt kroppene vi lever i for en grunn. Jeg tror at et høyere vesen visste at jeg kunne håndtere livet med en kronisk sykdom. Jeg fortsetter gjennom livets hindringer med en følelse av hensikt, så vel som empowerment.
Denne artikkelen er en favoritt av følgende psoriasis-advokater: Nitika Chopra, Alisha Bridges, og Joni Kazantzis
Krista Long er vert for Instagram-siden @pspotted. Hun har levd med psoriasis siden ungdomsårene og psoriasisartritt siden tidlig voksenalder.Hennes primære mål med å dele sin sykdom med verden er å hjelpe andre som ikke er så selvsikker i sin egen hud, ujevn eller ikke, å føle seg som om de ikke er alene. Hun håper å inspirere andre til å føle seg mer akseptert i sitt daglige liv med sin sykdom.
