Gastrointestinale Stromale tumorer Symptomer, årsaker og risikofaktorer

Gastrointestinale stromale svulster (GIST) er tumorer, eller klynger av overgrodde celler, i gastrointestinal (GI) -kanalen. Symptomer på GIST-tumorer inkluderer:

• blodige avføring
• smerte eller ubehag i magen
• kvalme og oppkast
• tarmobstruksjon
• en masse i magen du kan føle
• tretthet eller føler seg veldig sliten
• føler meg veldig full etter å ha spist små mengder
• smerte eller vanskeligheter ved svelging

GI-systemet er systemet som er ansvarlig for å fordøye og absorbere mat og næringsstoffer. Det inkluderer spiserøret, magen, tynntarm og tyktarm.

GIST begynner i spesielle celler som er en del av det autonome nervesystemet. Disse cellene befinner seg i veggen av GI-kanalen, og de regulerer muskelbevegelsen for fordøyelsen.

De fleste GIST-former danner i magen. Noen ganger dannes de i tynntarmen, men GIST som dannes i tykktarmen, spiserøret og rektum er mye mindre vanlige. GIST kan være enten ondartet og kreft eller godartet og ikke kreftfylt.

symptomer

Symptomene avhenger av størrelsen på svulsten og hvor den ligger. På grunn av dette varierer de ofte i alvorlighetsgrad og fra person til person. Symptomer som magesmerter, kvalme og tretthet overlapper med mange andre forhold og sykdommer.

Hvis du opplever noen av disse eller andre unormale symptomer, bør du snakke med legen din. De vil bidra til å bestemme årsaken til symptomene dine.

Hvis du har noen risikofaktorer for GIST eller annen tilstand som kan forårsake disse symptomene, må du huske å nevne det til legen din.

Fører til

Den eksakte årsaken til GISTs er ikke kjent, selv om det synes å være et forhold til en mutasjon i uttrykket av KIT-proteinet. Kreft utvikler seg når celler begynner å vokse ut av kontroll. Da cellene fortsetter å vokse ukontrollert, bygger de seg opp for å danne en masse som kalles en svulst.

GIST starter i GI-kanalen og kan vokse utover i nærliggende strukturer eller organer. De sprer seg ofte til leveren og peritoneum (den membranformede formen av bukhulen), men sjelden til nærliggende lymfeknuter.

Risikofaktorer

Det er bare noen få kjente risikofaktorer for GISTs:

Alder

Den vanligste alderen for å utvikle en GIST er mellom 50 og 80. Mens GIST kan skje hos personer under 40 år, er de ekstremt sjeldne.

gener

Flertallet av GIST skjer tilfeldig og har ingen klar årsak. Noen mennesker er imidlertid født med en genetisk mutasjon som kan føre til GISTs.

Noen av gene og forhold knyttet til GISTs inkluderer:

Neurofibromatosis 1: Denne genetiske lidelsen, også kalt Von Recklinghausens sykdom (VRD), skyldes en defekt i NF1 gen. Tilstanden kan overføres fra foreldre til barn, men er ikke alltid arvet. Personer med denne tilstanden har økt risiko for å utvikle godartede svulster i nerver i tidlig alder. Disse svulstene kan forårsake mørke flekker på huden og freckling i lysken eller underarmene. Denne tilstanden øker også risikoen for å utvikle en GIST.

Familial gastrointestinal stromal tumor syndrom: Dette syndromet skyldes oftest et unormalt KIT-gen som går fra foreldre til barn. Denne sjeldne tilstanden øker risikoen for GIST. Disse GISTene kan danne seg i en yngre alder enn den generelle befolkningen. Personer med denne tilstanden kan ha flere GIST i løpet av deres levetid.

Mutasjoner i succinat dehydrogenase-genene: Personer som er født med mutasjoner i SDHB- og SDHC-gener, har en økt risiko for å utvikle GIST. De har også økt risiko for å utvikle en type nervetumor kalt paragangliom.