Hvorfor tidlig behandling er nøkkelen til IPF

Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en lungesykdom der lungevevve blir gradvis mer skarp og stiv. Dette gjør det vanskeligere å puste.

Det er for tiden ingen kur mot IPF, men nye stoffer har vært i stand til å senke graden av tilbakegang og forbedre livskvaliteten. Andre behandlingsmuligheter inkluderer supplerende oksygen, pulmonal rehabilitering som hjelper deg å puste bedre og lungtransplantasjoner. Eksperimentelle forskningsstudier pågår for å finne nye behandlinger.

Hvorfor er tidlig behandling viktig?

Tidlig IPF-behandling er viktig fordi den kan bremse sykdomsprogresjonen og forbedre livskvaliteten. Det bidrar også til kunnskap om IPF og resultatene av ulike behandlingskurs på forventet levealder. Behandlinger inkluderer:

• medisinering: Nye legemiddelbehandlinger kan redusere frekvensen av IPF-lunge arrdannelse. Dette er viktig, fordi lungearmen er irreversibel.
• Supplerende oksygen og fysioterapi: Disse forbedrer lungefunksjonen, som kan hjelpe deg med å håndtere IPF og fungere mer normalt.
• Trening: Opprettholde og øke muskelmassen din kan forbedre din overlevelsestid, ifølge en nylig studie.
• En lungetransplantasjon: Dette kan betydelig forlenge livet ditt. Jo yngre du er, jo bedre er du kvalifisert for en transplantasjon.
• GERD behandling: Ta medisiner for gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), som de fleste med IPF har, er forbundet med mindre lungesmerter og lengre overlevelsestid.

Hvilke behandlinger er tilgjengelige?

Legen din vil diskutere med deg hvilken behandlingsregime som er best for ditt spesielle tilfelle.

Nye stoffer

Den viktigste utviklingen i behandling av IPF er tilgjengeligheten av nye stoffer. I 2014 godkjente US Food and Drug Administration (FDA) bruk av to nye stoffer for IPF: nintedanib (Ofev) og pirfenidon (Esbriet). Medisinene helbreder ikke IPF, men de bidrar til å forebygge ytterligere arrdannelse og redusere sykdomsprogresjonen. Medisinske studier rapporterer at begge stoffene produserte en statistisk signifikant bremse? i nedgang i lungefunksjonen. Samme studier indikerte at nintedanib ga noe bedre resultater enn pirfenidon.

Støttende behandlinger

Standard omsorg for IPF er støttende. En liten bærbar oksygen tank kan gi ekstra oksygen for å hjelpe deg å puste, spesielt når du er mer aktiv. Dette er viktig for din komfort og også for å hindre hjerteproblemer forårsaket av lave oksygeninnhold i blodet ditt.

Pulmonal rehabilitering er et program utviklet for å hjelpe deg med å håndtere IPF og forbedre livskvaliteten. Det innebærer øvelser i pust, stressreduksjon og utdanning. En nylig studie viste at treningstrening forbedret lungefunksjonen.

Lungtransplantasjon

Lungtransplantasjon kan forbedre livskvaliteten og levetiden din, men det har også noen risikoer. IPF er nå en ledende årsak til lungtransplantasjoner i USA, og står for nesten halvparten av lungtransplantasjonene som ble utført i 2013.

Er det livsstilsbehandlingsalternativer?

Foruten medisinske behandlinger, er det ting du kan gjøre for å hjelpe deg med å håndtere og leve bedre med sykdommen:

• Hvis du røyker, stopp. Røyking er korrelert med forekomsten av IPF, og røyking forverrer sykdommen.
• Miste vekt hvis du er overvektig, og opprettholde en sunn vekt. Ekstra vekt gjør det vanskeligere å puste.
• Hold deg oppdatert med influensa og lungebetennelse vaksinasjoner. Begge sykdommene er skadelige for personer med IPF.
• Behandle gastroøsofageal refluks eller søvnapné hvis du har dem. Disse er ofte tilstede hos IPF-pasienter.
• Overvåk oksygenivået hjemme.
• Ta vitamin og mineraltilskudd, som anbefalt.
• Bli med i en IPF-støttegruppe.