Forståelse av multippel sklerose (MS)

Hva er symptomene på MS?

Personer med multippel sklerose (MS) opplever et bredt spekter av symptomer. På grunn av sykdommens art kan symptomene variere mye fra person til person. De kan også endres i alvorlighetsgrad fra år til år, måned til måned, og til og med dag til dag.

To av de vanligste symptomene er tretthet og problemer med å gå.

Om lag 80 prosent av personer med MS-rapport har tretthet. Tretthet som oppstår med MS kan bli svekkende, påvirker evnen til å jobbe og utføre hverdagslige oppgaver.

Vanskelighetsproblemer kan oppstå med MS av flere årsaker:

• nummenhet i beina eller føttene
• problemer med å balansere
• muskel svakhet
• muskel spasticitet
• problemer med syn

Overveldende tretthet kan også bidra til problemet. Vanskelighetsproblemer kan føre til skader på grunn av fallende.

Andre ganske vanlige symptomer på MS inkluderer:

• taleforstyrrelser
• tremor
• kognitive problemer som involverer konsentrasjon, minne og problemløsende ferdigheter
• akutt eller kronisk smerte

Lær mer om symptomene på MS "

Hva er multippel sklerose?

MS er en kronisk sykdom som involverer sentralnervesystemet. Immunsystemet angriper myelin, som er det beskyttende laget rundt nervefibrene. Dette forårsaker betennelse og arrvev eller lesjoner. Dette kan gjøre det vanskelig for hjernen din å sende signaler til resten av kroppen din. Typer av MS inkluderer:

Relapsing-remitting MS (RRMS)

RRMS innebærer tydelige tilbakefall av sykdomsaktivitet etterfulgt av remisjoner. Under tilbakemeldingsperioder er symptomene svake eller fraværende og det er ingen sykdomsprogresjon. RRMS er den vanligste formen for MS ved utbruddet.

Klinisk isolert syndrom (CIS)

CIS innebærer en episode av symptomer som varer minst 24 timer. Disse symptomene skyldes demyelinering i sentralnervesystemet.

De to episodene er monofokale og multifokale. En monofokal episode betyr at en lesjon forårsaker ett symptom. En multifokal episode betyr at du har mer enn en lesjon og mer enn ett symptom.

Selv om disse episodene er karakteristiske for MS, er de ikke nok til å få en diagnose. Hvis lesjoner som ligner på de som oppstår med MS er tilstede, er du mer sannsynlig å få en diagnose av RRMS. Hvis disse lesjonene ikke er tilstede, er du mindre sannsynlig å utvikle MS.

Primær-progressiv MS (PPMS)

Neurologisk funksjon blir gradvis verre fra begynnelsen av symptomene dine hvis du har PPMS. Korte stabilitetsperioder kan imidlertid oppstå.

Progressiv relapsing MS var et begrep som tidligere ble brukt til progressiv MS med klare relapses. Dette kalles nå PPMS. Vilkårene? Aktive? og? ikke aktiv? brukes til å beskrive sykdomsaktivitet.

Sekundær-progressiv MS (SPMS)

SPMS oppstår når RRMS overgår til den progressive form. Du kan fortsatt ha merkbare tilbakefall, i tillegg til gradvis forverring av funksjon eller funksjonshemning.

Lær mer om hva multippel sklerose er "

Behandling for multippel sklerose

Ingen kur er tilgjengelig for MS, men flere behandlingsalternativer finnes.

Hvis du har RRMS, er sykdomsmodifiserende medisiner designet for å redusere sykdomsprogresjonen og senke tilbakefallshastigheten.

Selvinjiserbare sykdomsmodifiserende legemidler inkluderer glatiramer (Copaxone) og beta-interferoner, som for eksempel:

• Avonex
• Betaseron
• Extavia
• Plegridy
• Rebif

Orale medisiner for RRMS inkluderer:

• dimetylfumarat (Tecfidera)
• fingolimod (Gilenya)
• teriflunomid (Aubagio)

Intravenøse infusjonsbehandlinger for RRMS inkluderer:

• alemtuzumab (Lemtrada)
• natalizumab (Tysabri)
• mitoxantron (Novantrone), som kun gjelder for alvorlig MS

Sykdomsmodifiserende legemidler er ikke effektive i behandling av progressiv MS.

Legen din kan ordinere kortikosteroider, for eksempel metylprednisolon (Medrol) og prednison (Deltasone) for å behandle tilbakefall.

Andre behandlinger kan lette dine symptomer og forbedre livskvaliteten. Fordi MS er forskjellig for alle, avhenger behandlingen av dine spesifikke symptomer. For de fleste er en fleksibel tilnærming nødvendig.

Lær mer om behandling for multippel sklerose "

Tidlige tegn på MS

MS kan utvikle alt på en gang, eller symptomene kan være så milde at du enkelt avviser dem. Følgende er tre av de vanligste tidlige symptomene på MS:

• Nummenhet og prikking av armene, bena eller den ene siden av ansiktet ditt. Disse følelsene ligner følelsen av pins og nåler du får når foten sovner, men de oppstår uten tilsynelatende grunn.
• Ujevn balanse og svake ben. Du kan finne deg selv tripping lett mens du går eller gjør en annen type fysisk aktivitet.
• Dobbeltsyn, uklart syn eller delvis synstap. Disse kan være en tidlig indikator på MS. Du kan også få øye smerte.

Det er ikke uvanlig at disse tidlige symptomene bare går bort for å komme tilbake senere. Du kan gå uker, måneder eller år mellom flare-ups.

Disse symptomene kan ha mange forskjellige årsaker. Selv om du har disse symptomene, betyr det ikke nødvendigvis at du har MS.

Lær mer om de tidlige tegnene på MS "

Diagnostiserende MS

Legen din må utføre en nevrologisk eksamen, en klinisk historie og en rekke andre tester for å avgjøre om du har MS.

Diagnostisk testing kan inkludere følgende:

• MR-skanning. Ved å bruke en kontrastfarve kan MR oppdage aktive og inaktive lesjoner gjennom hele hjernen og ryggmargen.
• Evoked potentials test. Dette krever stimulering av nerveveier for å analysere elektrisk aktivitet i hjernen din. De tre typene evoked potensialer leger bruker til å diagnostisere MS er visuell, hjernestamme og sensorisk.
• Spinal tap (lumbal punktering). Legen din kan bruke denne testen for å finne unormaliteter i spinalvæsken. Det kan bidra til å utelukke smittsomme sykdommer.
• Blodprøver. Legene bruker blodprøver for å eliminere andre forhold med lignende symptomer.

Diagnosen av MS krever bevis for demyelinering som oppstår på forskjellige tidspunkter i mer enn ett område av hjernen, ryggmargen eller optiske nerver.

Det krever også å utelukke andre forhold som har lignende symptomer, som for eksempel:

• Lyme sykdom
• lupus
• Sjörrens syndrom

Lær mer om hvordan MS er diagnostisert "

Hva forårsaker multippel sklerose?

Hvis du har MS, blir det beskyttende laget av myelin rundt nervefibrene skadet.

Det antas at skaden er resultatet av et immunsystemangrep. Forskere tror det kan være en miljøutløser som et virus eller toksin som setter av immunsystemet angrep.

Når immunsystemet ditt angriper myelin, forårsaker det betennelse. Dette fører til arrvev (lesjoner). Betennelsen og arrvev forstyrrer signaler mellom hjernen din og andre deler av kroppen din.

Er MS arvelig?

MS er ikke arvelig, men å ha foreldre eller søsken med MS øker risikoen litt. Forskere har identifisert noen gener som synes å øke følsomheten for å utvikle MS.

Lær mer om mulige årsaker til multippel sklerose "

Bor hos MS

De fleste med MS finner måter å håndtere sine symptomer på og fungerer godt. Du møter unike utfordringer som kan endres over tid. Mange mennesker med MS deler sine kamper og håndterer strategier gjennom personlig eller online støttegrupper.

Å ha MS betyr at du må se en lege som har erfaring med å behandle MS.

Hvis du tar en av de sykdomsmodifiserende medisinene, må du sørge for at du holder deg til den anbefalte timeplanen. Legen din kan foreskrive andre medisiner for å behandle spesifikke symptomer.

Et godt balansert kosthold, lavt i tomme kalorier og høyt næringsstoffer og fiber, vil hjelpe deg med å administrere din generelle helse.

Regelmessig mosjon er viktig for fysisk og psykisk helse, selv om du har funksjonshemming. Hvis fysisk bevegelse er vanskelig, kan det være å svømme eller trene i et svømmebasseng. Noen yoga klasser er designet bare for personer med MS.

Studier om effektiviteten av komplementære terapier er knappe, men det betyr ikke at de ikke kan hjelpe på noen måte.

Følgende kan hjelpe deg å føle deg mindre stresset og mer avslappet:

• meditasjon
• massasje
• tai chi
• akupunktur
• hypnoterapi
• musikkterapi

MS er en livslang tilstand. Du bør fokusere på å kommunisere bekymringer med legen din, lære alt du kan om MS, og oppdage hva som gjør at du føler deg best.

Lær mer om å leve med MS "

Kosttilskudd for personer med MS

Kosthold har ikke vist seg å påvirke sykdommens art, men det kan hjelpe deg med noen av dine utfordringer. Hvis du har trøtthet, for eksempel, vil en diett høy i fett og enkle karbohydrater ikke hjelpe.

Jo bedre dietten din, desto bedre er din generelle helse. Du vil ikke bare føle deg bedre på kort sikt, men du legger grunnlaget for en sunnere fremtid.

Din diett bør bestå hovedsakelig av:

• en rekke grønnsaker og frukt
• magre kilder til protein, som fisk og skinnfritt fjærfe
• hele korn og andre kilder til fiber
• nøtter
• belgfrukter
• fettfattige meieriprodukter
• tilstrekkelig vann og andre væsker

Lær mer om hvordan kostholdet ditt kan påvirke MS "

Du bør begrense eller unngå:

• mettet fett
• transfett
• rødt kjøtt
• mat og drikkevarer høyt i sukker
• mat høy i natrium
• høyt bearbeidede matvarer

Delekontroll kan hjelpe deg med å opprettholde en sunnere vekt. Les mat etiketter. Mat som er høyt i kalorier, men lite næringsstoffer, vil ikke hjelpe deg til å føle deg bedre.

Hvis du har sameksistente forhold, spør legen din dersom du skal følge et spesielt diett eller ta kosttilskudd.

Sjekk ut disse tipsene for et MS-vennlig kosthold "

Statistikk om MS

• MS er den mest utbredte nevrologiske tilstanden som deaktiverer unge voksne over hele verden.
• Anslagsvis 400 000 mennesker i USA har MS, selv om dette tallet kan være høyere på grunn av lengre levetid og mer nøyaktige diagnoser. Ifølge National MS Society, har det ikke vært en vitenskapelig forsvarlig nasjonal studie om forekomsten av MS i USA siden 1975.
• De fleste er mellom 20 og 40 år på diagnosetidspunktet. Kvinner utvikler MS to til tre ganger oftere enn menn, en forskjell som har vokst jevnt i fem tiår.
• Priser på MS pleier å være lavere på steder som er nærmere ekvator. Dette kan ha å gjøre med sollys og vitamin D. Folk som flytter til et nytt sted før 15 år, får vanligvis risikofaktorene knyttet til den nye plasseringen.
• Data fra 1999 til 2008 viste at direkte og indirekte kostnader for MS var mellom $ 8 528 og $ 54 244 per år. Nåværende sykdomsmodifiserende legemidler kan koste opp til $ 60 000 per år.

Sjekk ut mer statistikk på MS "

Hva er effektene av MS?

Lesjonene fra MS kan oppstå hvor som helst i ditt sentralnervesystem og påvirke hvilken som helst del av kroppen din.

En av de vanligste symptomene på MS er tretthet, men det er ikke uvanlig at personer med MS også har:

• depresjon
• angst
• en viss grad av kognitiv svekkelse

Mobilitetsproblemer

Som du blir eldre, kan enkelte funksjonshemninger fra MS bli mer uttalt. Hvis du har problemer med mobilitet, kan du være i økt risiko for beinbrudd og brudd på grunn av fall. Å ha andre forhold som leddgikt og osteoporose kan komplisere saker.

Mobilitetsproblemer kan også føre til mangel på fysisk aktivitet, noe som kan føre til andre helseproblemer. Tretthet og mobilitetsproblemer kan også ha betydning for seksuell funksjon.

Lær mer om effekten av MS "

Hva er utsikterna for personer med MS?

Det er nesten umulig å forutsi hvordan MS vil utvikle seg i en person.

Om lag 10-15 prosent av personer med MS har bare sjeldne angrep og minimal funksjonshemming ti år etter diagnose. Dette kalles noen ganger godartet MS.

Progressiv MS utvikler seg generelt raskere enn RRMS. Folk med RRMS kan være i remisjon i mange år. Manglende funksjonshemming etter fem år er vanligvis en god indikator for fremtiden.

Sykdommen utvikler seg generelt raskere hos menn enn hos kvinner. Det kan også utvikles raskere hos de som får diagnose etter alder 40 og hos de som har en høy tilbakefallshastighet.

Omtrent halvparten av personer med MS bruker en stokk eller annen form for hjelp 15 år etter at de har fått en MS-diagnose. På 20 år er ca 60 prosent fortsatt ambulerende og mindre enn 15 prosent trenger omsorg for deres grunnleggende behov.

Livskvaliteten din vil avhenge av dine symptomer og hvor godt du reagerer på behandlingen. Denne sjelden dødelige men uforutsigbare sykdommen kan endres selvfølgelig uten varsel. De fleste med MS blir ikke alvorlig deaktivert og fortsetter å lede hele livet.

Lær mer om prognosen for personer med multippel sklerose "