Sandifers syndrom

Hva er Sandifer syndrom?

Sandifer syndrom en sjelden lidelse som vanligvis rammer barn i alderen 18 til 24 måneder. Det forårsaker uvanlige bevegelser i et barns nakke og tilbake som noen ganger gjør at det ser ut som om de har et anfall. Imidlertid er disse symptomene vanligvis forårsaket av alvorlig syre refluks eller gastroøsofageal reflukssykdom (GERD).

Hva er symptomene?

De viktigste symptomene på Sandifer syndrom er torticollis og dystoni. Torticollis refererer til ufrivillige bevegelser i nakken. Dystoni er et navn for writhing og twisting bevegelser på grunn av ukontrollable muskel sammentrekninger. Disse bevegelsene fører ofte til at barna bukker ryggen.

Ytterligere symptomer på Sandifer syndrom og GERD inkluderer:

  • hodet nikker
  • gurgling lyder
  • hoste
  • problemer med å sove
  • konstant irritabilitet
  • dårlig vektøkning
  • choking
  • pust-holder staver
  • sakte fôring
  • tilbakevendende lungebetennelse

Hva forårsaker det?

Legene er ikke sikre på den eksakte årsaken til Sandifer syndrom. Det er imidlertid nesten alltid knyttet til et problem med nedre spiserøret, som fører inn i magen, eller en hiatal brokk. Begge disse kan føre til GERD.

GERD forårsaker ofte smerter i brystet og halsen, og studier tyder på at bevegelsene forbundet med Sandifer syndrom er bare et barns respons på smerte eller måte å lindre ubehag på.

Lær årsakene til syre refluks hos spedbarn.

Hvordan er det diagnostisert?

Noen av symptomene på Sandifer syndrom kan være vanskelig å skille fra et nevrologisk problem, som epilepsi. Barnets lege kan bruke et elektroensfalogram (EEG) for å se på elektrisk aktivitet i hjernen.

Hvis EEG ikke viser noe uvanlig, kan legen gjøre en pH-sonde ved å sette et lite rør ned i barnets spiserør. Dette kontrollerer for tegn på magesyre i spiserøret over 24 timer. Sonden kan kreve et overnatter sykehusopphold.

Du kan også holde en logg på fôringstider, og når du oppdager at barnet ditt har symptomer. Dette kan hjelpe barnets lege se om det finnes noen mønstre som kan gjøre diagnosen Sandifer syndrom enklere.

Hvordan behandles det?

Behandling av Sandifer syndrom innebærer å forsøke å redusere symptomer på GERD. I mange tilfeller må du kanskje bare gjøre noen endringer i matvaner.

Disse inkluderer:

  • ikke overfeeding
  • holde barnet oppreist i en halv time etter fôring
  • bruk av en hydrolysert protein formel hvis du er formel matet eller eliminerer alt meieri fra kostholdet ditt hvis du ammer fordi legen mistenker at barnet ditt kan ha en følsomhet i melkprotein
  • bland opp til 1 ss ris kornblanding for hver 2 gram med formel i baby flasken

Hvis ingen av disse endrer seg, kan barnets lege foreslå medisinering, inkludert:

  • H2-reseptor blokkere, som ranitidin (Zantac)
  • antacida, som Tums
  • protonpumpehemmere, slik som lansoprazol (Prevacid)

Hver av disse legemidlene har potensielle bivirkninger og kan ikke alltid redusere symptomene. Spør legen din om risikoen mot fordelene med noen anbefalt medisin til barnet ditt.

I sjeldne tilfeller kan barnet ditt ha en kirurgisk prosedyre kalt Nissen fundoplication. Dette innebærer innpakning av toppen av magen rundt under esophagus. Dette strammer den nedre spiserøret, som forhindrer syre i å komme opp i esophagus og forårsaker smerte.

Finn ut mer om behandling av syre refluks hos spedbarn.

Hva er utsikterna

Hos barn går GERD vanligvis alene etter at de er ca 18 måneder gamle, når muskler i spiserøret deres blir modne. Sandifer syndrom går vanligvis også bort når dette skjer. Selv om det ofte ikke er en alvorlig tilstand, kan det være smertefullt og føre til fôringsproblemer, noe som kan påvirke veksten. Så hvis du merker mulige symptomer, se barnets lege.