Er kreft i bukspyttkjertelen arvelig? Lær årsakene og risikofaktorene

Oversikt

Bukspyttkjertel kreft starter når celler i bukspyttkjertelen utvikler mutasjoner i deres DNA.

Disse unormale cellene dør ikke av, som vanlige celler gjør, men fortsetter å reprodusere. Det er oppbyggingen av disse kreftcellene som skaper en svulst.

Denne typen kreft starter vanligvis i cellene som leder bukspyttkjertelen. Det kan også begynne i nevroendokrine celler eller andre hormonproduserende celler.

Bukspyttkjertel kreft løper i noen familier. En liten prosentandel av de genetiske mutasjoner involvert i kreft i bukspyttkjertelen er arvet. De fleste er anskaffet.

Det er noen andre faktorer som kan øke risikoen for å utvikle kreft i bukspyttkjertelen. Noen av disse kan endres, men andre kan ikke. Fortsett å lese for å lære mer.

Hva forårsaker kreft i bukspyttkjertelen, og hvem er i fare?

Den direkte årsaken til kreft i bukspyttkjertelen kan ikke alltid identifiseres. Visse genmutasjoner, både arvet og ervervet, er forbundet med kreft i bukspyttkjertelen. Det er ganske mange risikofaktorer for kreft i bukspyttkjertelen, selv om noen av dem ikke betyr at du får kreft i bukspyttkjertelen. Snakk med legen din om ditt individuelle risikonivå.

Arvelige genetiske syndrom assosiert med denne sykdommen er:

• ataksi telangiectasia, forårsaket av arvelige mutasjoner i ATM-genet
• familiær (eller arvelig) pankreatitt, vanligvis på grunn av mutasjoner i PRSS1-genet
• familiær adenomatøs polyposis, forårsaket av et defekt APC-gen
• familiært atypisk multiple mol melanom syndrom, på grunn av mutasjoner i p16 / CDKN2A genet
• arvelig bryst- og ovariecancer-syndrom, forårsaket av BRCA1 og BRCA2 genmutasjoner
• Li-Fraumeni syndrom, resultatet av en defekt i p53-genet
• Lynch syndrom (arvelig nonpolyposis kolorektal kreft), vanligvis forårsaket av defekte MLH1 eller MSH2 gener
• multiple endokrine neoplasia, type 1, forårsaket av et feilaktig MEN1 gen
• neurofibromatose, type 1, på grunn av mutasjoner i NF1-genet
• Peutz-Jeghers syndrom, forårsaket av defekter i STK11 genet
• Von Hippel-Lindau syndrom, resultatet av mutasjoner i VHL-genet

? Familial bukspyttkjertel kreft? betyr at det går i en bestemt familie hvor:

• Minst to førstegrads slektninger (foreldre, søsken eller barn) har hatt kreft i bukspyttkjertelen.
• Det er tre eller flere slektninger med kreft i bukspyttkjertelen på samme side av familien.
• Det er et kjent familiekreftssyndrom pluss minst ett familiemedlem med kreft i bukspyttkjertelen.

Andre forhold som kan øke risikoen for kreft i bukspyttkjertelen er:

• kronisk pankreatitt
• levercirrhose
• Helicobacter pylori (H. pylori) infeksjon
• Type 2 diabetes

Andre risikofaktorer inkluderer:

• Alder. Mer enn 80 prosent av kreft i bukspyttkjertelen utvikler seg hos mennesker mellom 60 og 80 år.
• Kjønn. Menn har en litt høyere risiko enn kvinner.
• Løp. Afroamerikanere har en litt høyere risiko enn hvite kvinner.

Livsstilsfaktorer kan også øke risikoen for kreft i bukspyttkjertelen. For eksempel:

• røyking sigaretter dobler risikoen for å utvikle kreft i bukspyttkjertelen. Sigarer, rør og røykfrie tobakksprodukter øker også risikoen.
• fedme øker risikoen for kreft i bukspyttkjertelen med om lag 20 prosent.
• Kraftig eksponering for kjemikalier Brukes i metallbearbeiding og renserier kan øke risikoen.

Hvor vanlig er kreft i bukspyttkjertelen?

Det er en relativt sjelden type kreft. Omtrent 1,6 prosent av mennesker vil utvikle kreft i bukspyttkjertelen i livet.

Symptomer å se etter

Mesteparten av tiden, symptomer er ikke åpenbare i tidlig stadium kreft i bukspyttkjertelen.

Etter hvert som kreft utvikler seg, kan tegn og symptomer inkludere:

• smerte i øvre mage, muligens utstrålende på ryggen
• tap av Appetit
• vekttap
• utmattelse
• guling av hud og øyne (gulsott)
• ny utbrudd av diabetes
• depresjon

Når skal du se legen din

Det er ingen rutinemessig screeningstest for personer med gjennomsnittlig risiko for kreft i bukspyttkjertelen.

Du kan bli vurdert ved økt risiko hvis du har en familiehistorie av bukspyttkjertelskreft eller har kronisk pankreatitt. Hvis det er tilfelle, kan legen din bestille blodprøver for å skjerme for genmutasjoner forbundet med kreft i bukspyttkjertelen.

Disse testene kan fortelle deg om du har mutasjoner, men ikke hvis du har kreft i bukspyttkjertelen. Også, med genmutasjonene betyr det ikke at du får kreft i bukspyttkjertelen.

Uansett om du er i gjennomsnitt eller høy risiko, betyr symptomer som magesmerter og vekttap ikke at du har kreft i bukspyttkjertelen. Disse kan være tegn på en rekke forhold, men det er viktig å se legen din for diagnose. Hvis du har tegn på gulsot, kontakt legen din så snart som mulig.

Hva å forvente fra diagnose

Legen din vil ha en grundig medisinsk historie.

Etter en fysisk undersøkelse kan diagnostisk testing omfatte:

• Imaging tester. Ultralyd, CT-skanning, MR, og PET-skanning kan brukes til å lage detaljerte bilder for å se etter abnormiteter i bukspyttkjertelen og andre indre organer.
• Endoskopisk ultralyd. I denne prosedyren går et tynt, fleksibelt rør (endoskop) ned i spiserøret og i magen for å se bukspyttkjertelen.
• Biopsi. Legen vil sette en tynn nål gjennom magen og inn i bukspyttkjertelen for å få et utvalg av det mistenkelige vevet. En patolog vil undersøke prøven under et mikroskop for å avgjøre om cellene er kreftformet.

Legen din kan teste blodet ditt for tumormarkører som er assosiert med kreft i bukspyttkjertelen. Men denne testen er ikke et pålitelig diagnostisk verktøy; Det brukes vanligvis til å vurdere hvor godt behandlingen virker.

Hva skjer etterpå?

Etter diagnose må kreften arrangeres etter hvor langt den har spredt seg. Bukspyttkjertel kreft er iscenesatt fra 0 til 4, med 4 er den mest avanserte. Dette bidrar til å bestemme behandlingsalternativene dine, som kan inkludere kirurgi, strålebehandling og kjemoterapi.

For behandlingsformål kan kreft i bukspyttkjertelen også foregå som:

• Resektabel. Det ser ut til at svulsten kan fjernes kirurgisk i sin helhet.
• Borderline resectable. Kreft har nådd nærliggende blodårer, men det er mulig at kirurgen helt kan fjerne den.
• Inoperabel. Det kan ikke fjernes helt i kirurgi.

Legen din vil vurdere dette, sammen med din komplette medisinske profil, for å hjelpe deg med å bestemme de beste behandlingene for deg.