Doctor Discussion Guide Spørsmål å spørre når du starter Hodgkin lymfombehandling

Oversikt

Etter å ha blitt diagnostisert med stadium 3 eller stadium 4 Hodgkin lymfom, har du sannsynligvis mange spørsmål. Nå som du og legen din har bestemt deg for en behandlingsplan, vil du kanskje vite mer om hva som skjer neste.

Når du lærer om noen form for kreftbehandling, kan mengden informasjon som kommer til deg, føles overveldende. Bruk denne veiledningsveiledningen under din neste avtale for å sikre at du er fullt informert om detaljene i behandlingsbanen din.

Hva er utsiktene mine for utvinning?

Et av de mest presserende spørsmålene i ditt sinn når du begynner behandling, er sannsynlig om utsikterna dine for utvinning. Selv om stadier 3 og 4 anses å være avanserte stadier av Hodgkin lymfom, viser forskning at 5 års overlevelsesrate gir håp. For folk med stadium 3 Hodgkin lymfom er 5-års overlevelsesrate rundt 80 prosent, og for personer med stadium IV er det rundt 65 prosent.

Husk at hvert tilfelle er annerledes. Legen din vil kunne gi deg et mer nøyaktig estimat om dine utsikter basert på dine personlige opplysninger og medisinsk historie.

Hvilke bivirkninger kan jeg forvente?

De fire hovedtyper av behandling for stadium 3 eller 4 Hodgkin lymfom er kjemoterapi, strålebehandling, stamcelle transplantasjon og immunterapi. Hver type terapi har unike bivirkninger, og din egen behandlingsvei kan innebære en kombinasjon av flere forskjellige terapier. Det er viktig å snakke med legen din om hva du kan forvente både under og etter behandlingen.

Visse bivirkninger kan ikke oppstå før du er ferdig med behandlingen, så sørg for å sjekke med legen din om hvilke tegn og symptomer du bør passe på. Det er også nyttig å spørre om hva du kan gjøre for å hjelpe deg med å håndtere noen av disse potensielle bivirkningene. Hvis du opplever alvorlige bivirkninger, kan du snakke med legen din om andre behandlingsalternativer.

Er det noen komplementære behandlingsformer jeg kan utforske?

Hittil har man ikke funnet alternative medisinske former for å behandle Hodgkin lymfom effektivt. Det finnes imidlertid en rekke komplementære terapier du kan bruke sammen med din nåværende behandlingsplan for å hjelpe deg med å håndtere stress og bivirkninger du opplever. For eksempel kan du bestemme deg for å prøve:

• massasje
• meditasjon
• akupunktur
• trening
• kunst / musikk terapi
• spesielle dietter

Det er viktig å diskutere disse komplementære behandlingsalternativene med legen din før du bestemmer deg for å prøve en, da visse fysiske aktiviteter eller dietter kanskje ikke passer for deg.

Hvilken type oppfølgingsbehandling kan jeg forvente?

Når du har fullført behandlingen, bør du snakke med legen din om å lage en oppfølgingsplan. Noen ganger referert til som en etterlevelsesomsorgsplan, vil dette bestå av en grov tidsplan for oppfølgingsprøver og screeningstester for andre kreftformer. Det kan også inneholde en liste over potensielle symptomer og bivirkninger å se etter, og forslag til kostholds- og livsstilsrelaterte aktiviteter.

Er jeg kvalifisert for kliniske studier?

Noen mennesker kan være kvalifisert for kliniske studier som gir dem tilgang til kreftbehandling som ikke er tilgjengelig for allmennheten. Selv om deltakelse i disse kliniske forsøkene ikke er det beste valget for alle, er det verdt å spørre legen din om du kvalifiserer eller ikke. Legen din kan diskutere med deg noen av de potensielle fordelene og risikoen for å delta i en.

Hvor skal jeg vende om støtte under behandlingen min?

Mens legen din bør være din primære kilde til støtte og informasjon under behandlingen, er de ikke den eneste som kan gi hjelp. Ikke nøl med å spørre om andre sykehusbaserte støttesystemer, som sosialtjenester, ernæringseksperter og profesjonelle rådgivere.

Dine venner og familie kan være en annen verdifull ressurs for støtte mens du er i behandling. Enten det hjelper med ting som transport og måltider eller bare låne et øre, vil dine kjære være der for deg.

Det finnes også en rekke formelle kreftstøttegrupper som kan gi deg et sted for deg å snakke om dine følelser med andre mennesker som har delte erfaringer. Disse gruppene kan være en måte å møte nye venner og minne om at du ikke er alene.

Takeaway

Husk, disse emnene er bare et utgangspunkt. Hver persons behandlingsvei er annerledes, og du vil trolig tenke på flere spørsmål mens du arbeider mot utvinning. Husk at det ikke er noe slikt som et dumt spørsmål når det gjelder helsen din. Legen din er den beste personen å spørre om alt relatert til behandlingen.