Ansiktsblindhet, eller prosopagnosia, er en hjernesykdom. Det er preget av manglende evne til å gjenkjenne eller skille mellom ansikter.
Personer med ansiktsblindhet kan kjempe for å legge merke til forskjeller i fremmede ansikter. Andre kan til og med ha det vanskelig å gjenkjenne kjente ansikter. Det anslås å påvirke om lag 2 prosent av befolkningen.
Det vanligste symptomet på ansiktsblindhet er en manglende evne til å gjenkjenne eller diskriminere mellom ansikter. Dette kan gjøre det vanskeligere å danne relasjoner, både i en personlig og faglig ramme. Det kan være ekstremt vanskelig for personer med ansiktsblindhet å identifisere en person som kommer opp i en annen innstilling eller kontekst enn den de er vant til.
Folk med mindre prosopagnosia kan bare kjempe for å skille mellom eller identifisere ansikter av fremmede eller folk de ikke kjenner godt. De med moderat til alvorlig ansiktsblindhet kan kjempe for å gjenkjenne ansikter av mennesker de ser regelmessig, inkludert familiemedlemmer og nære venner. I svært alvorlige ansikter kan personer med ansiktsblindhet ikke gjenkjenne sine egne ansikter. Dette kan forårsake sosial angst eller depresjon.
Hvis du har prosopagnosia, vil du ikke glemme noen ansikter hver så ofte; Det vil være et konsekvent og tilbakevendende problem som ikke går bort.
Hvis barnet ditt har blindhet, kan de:
Mange av disse symptomene kan tilskrives andre ting, inkludert skygge. Snakk med barnets barneleger hvis du er bekymret.
Prosopagnosia antas å være forårsaket av abnormaliteter, forringelse eller skade på en fold i hjernen, kalt den rette fusiform gyrus. Dette området i hjernen spiller en viktig rolle i koordinering av nevrale systemene som påvirker ansiktsminne og oppfatning.
Prosopagnosia kan skyldes slag, hjerneskade eller noen neurodegenerative sykdommer.
I noen tilfeller er folk født med ansiktsblindhet som en medfødt lidelse. I disse tilfellene ser det ut til å være en genetisk link, da den går i familier.
Ansiktsblindhet er ikke alltid et vanlig symptom på autisme, men det synes å være mer vanlig hos de med autisme enn i den generelle befolkningen. Det er teoretisert at ansiktsblindhet kan være en del av det som noen ganger svekker den sosiale utviklingen av mennesker med autisme.
Det er viktig å merke seg at ansiktsblindhet ikke er forårsaket av nedsatt syn, lærevansker eller tap av minne. Det er et spesifikt problem med å gjenkjenne ansikter i motsetning til et minneproblem med å ikke huske personen.
Hvis du har problemer med å gjenkjenne ansikter, vil din primærhelseperson gi deg en nevrolog.
Nevrologgen kan få deg til å ta en vurdering som evaluerer evnen til å gjenkjenne ansiktsegenskaper. Vurderingen kan vurdere din evne til å:
Benton Facial Recognition Test (BFRT) og Warrington Recognition Memory of Faces (RMF) er to tester som leger kan bruke til å vurdere potensiell ansiktsblindhet. Resultatene du får på disse testene, kan imidlertid ikke være helt pålitelige når du diagnostiserer ansiktsblindhet direkte. En studie fant at uregelmessige score ikke var faktisk i samsvar med ansiktsblindhet. En lege mening er mye mer verdifull.
Det er også mange tester som hevder å kunne diagnostisere ansiktsblindhet på nettet. Mange av disse er ikke nøyaktige eller gyldige, og du er bedre kjent med legen din hvis du er bekymret.
Det er ingen kur mot ansiktsblindhet. Behandling fokuserer på å hjelpe mennesker med tilstanden å finne håndteringsmekanismer for å bedre identifisere personer.
Du kan for eksempel lære å fokusere på andre visuelle eller verbale spor for å identifisere en person. Dette kan inkludere notering av deres krøllete blonde hår, deres kortere enn gjennomsnittlige høyde, eller deres stemme. Du kan også merke visse metoder, som hvor raskt de går.
Mange forskere arbeider med å forstå konkrete årsaker til tilstanden og ser etter behandling.
Ansiktsblindhet kan påvirke noens evne til å etablere personlige og profesjonelle forhold. Dette kan føre til sosial angst eller depresjon. Lære å identifisere folk på måter som ikke stole på å kunne gjenkjenne ansiktet sitt direkte kan hjelpe.
Hvis du opplever sosial angst eller depresjon på grunn av ansiktsblindhet, ta kontakt med en terapeut. De kan hjelpe deg med å utvikle andre teknikker for å:
Nasjonalt institutt for nevrologiske sykdommer og stroke og Bournemouth University forsker prosopagnosia. De har også ressurser og informasjon tilgjengelig for de som har tilstanden.