Share
Å bli diagnostisert med hepatitt C kan være ganske dramatisk, minst sagt.
Da leveren min sviktet en varm sommerkveld, ble et nødsituasjonssamfunn forvandlet til mitt verste mareritt. Jeg var omgitt av medisinsk personale som poked rundt på kroppen min og prodded gjennom helsemessig historie før en lege endelig levert nyhetene. På den tiden var det ingen kur for hep C.
Livet ble stygg og skremmende. Jeg følte meg fanget, som kroppen min var ødelagt. På den tiden virket det som en dødsdom. Utad, legger jeg på en dristig front. Dypt inne, alt jeg ønsket var en ny sjanse.
Det var åtte år siden. Det er vanskelig å forberede seg på en hep C-diagnose. (Er vi noen gang virkelig forberedt?) Men ser tilbake på den skummel natten i ER og alt som skjedde siden, er det noen ting jeg ville ha likt å vite som jeg skrev på denne reisen.
Jeg skulle ønske jeg visste hvor sterk jeg var
Først kunne jeg ikke se det store bildet. Jeg var for opptatt med å prøve å forstå hep C og leversykdom. Jeg tilbrakte så mange søvnløse netter trawling Internett for informasjon, bare for å få mine håp ødelagt av de tilsynelatende dystre medisinske detaljene i denne sykdommen. Jeg var vondt, gul og halvt sultet. Hjernedamp gjorde det vanskelig for meg å tenke. Min sviktende lever skadet alle mine organer.
Jeg var engstelig for alt. Hadde jeg valgt riktig lege? Ville jeg kunne betale min medisinske regninger selv om jeg ikke kunne jobbe på heltid? Familien min visste ikke mer om hep C enn jeg gjorde. Mine venner var opptatt med egne liv. Jeg ville ikke dø, men jeg visste ikke hvordan jeg skulle bo. Hvis jeg skulle gjøre det, måtte jeg ta hånd om mine følelser.
Jeg ante ikke hvordan jeg skulle reagere. Til tider var jeg cowering og ubesluttsom. Jeg kunne finne veien tilbake til å føle meg trygg, men det var en sakte prosess. Jeg må bekjenne: Mange dager falt jeg mot bare for å fortsette. Jeg tror det fungerte, fordi min vilje til å vokse vokste med hvert skritt i riktig retning.
Skjebnen svingte meg mot en god medisinsk klinikk. Personalet ble min helsepartner; De braced seg selv da jeg sparket spørsmål på dem. Jeg lyttet til deres råd og gjorde det til mitt oppdrag å lære alt jeg kunne om hep C. Jeg tok medisiner som urverk og begynte å spise et lavnatrium diett. Jeg bortskjemt leveren min.
Jeg lærte hvor modig jeg virkelig kunne være.
Jeg skulle ønske jeg hadde kjent at jeg kunne stole på livet for å utvikle seg for meg
Jeg hadde ikke planlagt hepatitt C. Før diagnosen var livet bra. Etterpå gikk det nedoverbakke raskere enn et godstog. Jeg kunne ikke huske sist gang jeg følte meg bra. Tretthet og kroppssmerter truet med å ta bort mitt håp om å bli bedre - og utover det, sliter jeg med en alvorlig følelse av selvtillit. Når jeg lente meg mot behandling, flyttet fokuset mitt mot fremtiden. Jeg tigget om en annen dag, måned, år.
Reglene endret seg radikalt. Jeg hadde alltid gjort ting min vei. Plutselig fortalte leger og sykepleiere meg hva jeg skulle gjøre. De planlagt tid for medisiner og også for uendelige tester. Det gikk ikke alltid bra for meg - å gi opp kontrollen er vanskelig. Endelig sank sannheten i: Livet mitt skulle bli mye forskjellig fra nå av.
Når jeg aksepterte det, var det lettere å flytte mot en ny normal.
Jeg laget en plan med mine leger. Først måtte jeg bli frisk. Senere kunne jeg behandle viruset. Jeg var sikker på at å spise sunt ville hjelpe meg å få styrke, og jeg var sikker på at medisiner kunne hjelpe til med å reparere skadene som hadde blitt gjort. Mest av alt lærte jeg å stole på livet, meg selv og mine leger for å hjelpe meg å helbrede leveren min.
Jeg skulle ønske jeg hadde kjent å stole på folk
Etter diagnosen kom jeg for å forstå at ingen virkelig vet hva du går gjennom. Det er ikke at de bryr seg ikke - de fleste har gode intentioner. Men med hep C var symptomene stille og nesten usynlige. Jeg så ikke ut syk, så alle oppmuntret meg til å fortsette som vanlig. De skjønte ikke hvor mye jeg egentlig lider.
Folk i mitt liv vet ikke alltid hvordan jeg skal reagere på sykdommen min. Noen venner og familiemedlemmer var ikke sikre på hvordan jeg kunne hjelpe meg når jeg var syk, og til tider var viruset og behandlingen min en ulempe for dem. Men mens noen drev bort, viste andre seg. Jeg oppdaget at bestemte venner ville holde meg ved de vanskelige tider.
Jeg fant støtte når det var nødvendig, og viktigst lærte jeg meg å be om hjelp.
Å snakke med legene mine ærlig om frykten min, satte takten for alle mine samtaler med samfunnet mitt og hjalp meg til å bli en bedre kommunikator. Da det kom tid til å snakke med familien min, la jeg dem behandle sine følelser. Min sykdom var en motgang på alle, inkludert meg. Vi snakket det sammen.
Takeaway
Åtte år har gått siden diagnosen min, og i dag lever jeg hepatitt C gratis. De tingene som kunne ha drept meg - leverskader, blødninger, ascites, leverkreft - har ikke. Den unge kvinnen hvis lever mislyktes på en varm august natt var skremt. Jeg skulle ønske jeg kunne gå tilbake og holde hånden hennes. Jeg vil fortelle henne hvilken lys fremtid hun ville ha. Jeg vil fortelle henne at hun har alt inni henne for å komme gjennom denne vanskelige tiden. Mest av alt vil jeg fortelle henne at hun stoler på sin egen styrke, jobber aktivt med hennes omsorgsteam, og lar planen om å slå hepatitt C utfolde seg.
Karen Hoyt er en yoga-undervisning, shake-making, rask walker som bor i skogen i Oklahoma. Hun er forfatteren av? The Liver Loving Diet? og din beste venn på ihelpc.com. Følg henne på Facebook og Twitter.
